<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Драпкина О. М.</author>
     <author>Шепель Р. Н.</author>
     <author>Джиоева О. Н.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Натрийуретические пептиды: новые задачи - новые решения</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>натрийуретические пептиды</keyword>
    <keyword>сердечная недостаточность</keyword>
    <keyword>артериальная гипертензия</keyword>
    <keyword>ингибиторы неприлизина</keyword>
    <keyword>сакубитрил/валсартан</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2021</year>
    <pub-dates>
     <date>2023-01-16</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.15829/1728-8800-2021-3102</doi>
   <journal>Кардиоваскулярная терапия и профилактика</journal>
   <abstract>Натрийуретические пептиды (НУП) являются одними из самых значимых биомаркеров, использование которых в  клинической практике прогрессивно увеличивается, а  их диагностическая и  прогностическая ценность в  отношении различных хронических неинфекционных заболеваний не вызывает сомнений. С момента открытия этих маркеров активно проводились исследования по изучению биологических функций и патофизиологической роли НУП в  широком спектре заболеваний, включая артериальную гипертонию и сердечную недостаточность (СН). Эти исследования показали, что НУП А-типа и  B-типа представляют собой гормоны, секретируемые сердцем в  системный кровоток в  ответ на пред- или постнагрузку и  препятствующие повышению артериального давления и задержке жидкости, а НУП C-типа продуцируется эндотелием сосудов и  действует как местный медиатор, потенциально выполняющий защитные ангиопротективные функции. Поскольку система НУП является естественным антагонистом симпатоадреналовой и  ренин-ангиотензинальдостероновой систем, интересно изучение дополнительных терапевтических стратегий с  позиции применения новых классов препаратов для лечения артериальной гипертонии. Такими препаратами являются ингибиторы неприлизина  — фермента, разрушающего НУП; их действие заключается в замедлении деградации эндогенных пептидов. Широко распространено в  клинической практике использование двойного ингибирования: рецептора ангиотензина и  активности неприлизина для лечения СН с  низкой фракцией выброса. Было показано, что ингибирование неприлизина также является эффективной стратегией в  лечении пациентов с  гипертонической болезнью. В  статье рассмотрена роль системы НУП, ее значение в  диагностике СН и регуляции артериального давления, а также обсуждены новые перспективные направления ингибирования неприлизина и активации эндогенного синтеза НУП.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/3481</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/3775</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
