<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Шахматова О О</author>
     <author>Комаров А. Л.</author>
     <author>Коробкова В. В.</author>
     <author>Титаева Е. В.</author>
     <author>Добровольский А. Б.</author>
     <author>Яровая Е. Б.</author>
     <author>Шулешова А Г</author>
     <author>Панченко Е. П.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Взаимосвязь уровней Д-димера и фактора Виллебрандта с развитием желудочно-кишечных кровотечений у пациентов со стабильной ишемической болезнью сердца (по данным регистра длительной антитромботической терапии РЕГАТА-1)</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>ишемическая болезнь сердца</keyword>
    <keyword>желудочно-кишечные кровотечения</keyword>
    <keyword>фактор Виллебрандта</keyword>
    <keyword>Д-димер</keyword>
    <keyword>эндотелий</keyword>
    <keyword>фибринолиз</keyword>
    <keyword>коагуляционные маркеры</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2021</year>
    <pub-dates>
     <date>2023-01-16</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.15829/1728-8800-2021-3022</doi>
   <journal>Кардиоваскулярная терапия и профилактика</journal>
   <abstract>Цель. Изучить роль фактора Виллебрандта (ФВ) и Д-димера (ДД) в  качестве предикторов кровотечений (ЖКК) из верхних отделов желудочно-кишечного тракта у пациентов со стабильной ишемической болезнью сердца (ИБС).Материал и  методы. В  исследование включали пациентов со стабильной ИБС, являющихся участниками проспективного регистра РЕГАТА-1 (РЕГистр длительной Антитромботической ТерАпии-1) (ClinicalTrials.gov Identifier: NCT04347200). Первичной конечной точкой являлись явные ЖКК (Bleeding Academic Research Consortium 2-5). Отрезные точки для ДД и  ФВ определены методом ROC-анализа. Прогностическая значимость повышения ФВ и ДД оценена методом логистической регрессии.Результаты. В  исследование включены 408 пациентов (77,5% мужчины, средний возраст 61,3±10,8 лет). Медиана длительности наблюдения 2,5 [1,1-14,7] года. ДД определен у  всех пациентов, включая 36 пациентов с  ЖКК, ФВ  — у  169 пациентов (28 пациентов с ЖКК). Повышение уровня ДД &amp;gt;928 нг/мл является независимым предиктором ЖКК, в т.ч. с учетом клинических факторов риска  — отношение шансов (ОШ) 3,26 (95% доверительный интервал (ДИ) 1,43-7,42) (p=0,0047), или числа баллов по разработанной нами ранее шкале РЕГАТА  — ОШ 3,73, 95% ДИ: 1,65-8,43 (p=0,0015). ФВ &amp;gt;105% также является независимым предиктором ЖКК — ОШ 14,02, 95% ДИ: 1,41-139,42 (р=0,023), в модели со шкалой РЕГАТА — ОШ 11,3, 95% ДИ: 1,43-88,83 (p=0,021). Наиболее неблагоприятно повышение обоих маркеров: среди таких пациентов доля перенесших ЖКК — 41,4%, среди пациентов с нормальным ДД и повышенным ФВ  — 14,9%, с  низкими значениями обоих маркеров  — 0%. ОШ развития ЖКК у  пациентов с  повышением обоих маркеров  — 4,1, 95% ДИ: 1,6-10,3 (р=0,003).Заключение. У  пациентов со стабильной ИБС повышение уровня ФВ и ДД ассоциируется с увеличением риска ЖКК независимо от наличия клинических факторов риска.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/3476</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/3770</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
