<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Осипова О. А.</author>
     <author>Головин А. И.</author>
     <author>Белоусова О. Н.</author>
     <author>Землянский О. А.</author>
     <author>Голивец Т. П.</author>
     <author>Константинов С. Л.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Возраст-ассоциированный уровень маркеров фиброза миокарда и хемокинов у пациентов с острым коронарным синдромом</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>маркеры фиброза миокарда</keyword>
    <keyword>матриксная металлопротеиназа-9</keyword>
    <keyword>тканевой ингибитор матриксной металлопротеиназы-1</keyword>
    <keyword>моноцитарный хемоаттрактантный белок 1</keyword>
    <keyword>острый коронарный синдром с подъемом сегмента ST</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2021</year>
    <pub-dates>
     <date>2023-01-16</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.15829/1728-8800-2021-2985</doi>
   <journal>Кардиоваскулярная терапия и профилактика</journal>
   <abstract>Цель. Изучить возраст-ассоциированные особенности концентрации маркеров фиброза и моноцитарного хемоаттрактантного белка 1 (МСР-1) у больных острым коронарным синдромом с подъемом сегмента ST (OKCпST) в момент манифестации.Материал и методы. Обследовано 140 больных OKCпST в момент манифестации. В зависимости от возраста больные были разделены на группы: 42 человека — среднего возраста, 50 — пожилого, 48 — старческого. Контрольную группу (КГ) составили 20 человек без сердечно-сосудистой патологии. Уровень металлопротеиназы-9 (ММП-9), тканевого ингибитора матриксных металлопротеиназ-1 (ТИМП-1), МСР-1 определяли методом иммуноферментного анализа. Статистическая обработка проведена с использованием программного обеспечения “MATLAB 2020”.Результаты. Установлено, что у больных OKCпST в момент манифестации уровень ММП-9 у больных в среднем возрасте выше, чем в КГ в 2,9 раза (р&amp;lt;0,001), пожилом — в 4,1 раза (р&amp;lt;0,001), старческом — в 6 раз (р&amp;lt;0,001). Обнаружена сильная прямая связь между возрастом и уровнем ММП-9 (r=0,86088, р&amp;lt;0,001). Уровень ТИМП-1 был выше у всех больных (р&amp;lt;0,05) по сравнению с КГ, выявлена сильная прямая взаимосвязь между уровнем ММП-9 и ТИМП-1 (r=0,7801; р&amp;lt;0,01). Соотношение ММП-9/ТИМП-1 было выше в группе лиц среднего возраста на 85,7% (р&amp;lt;0,05), пожилого — в 1,2 раза (р&amp;lt;0,001), старческого — в 2,3 раза (р&amp;lt;0,001) по сравнению с КГ. MCP-1 был повышен во всех возрастных группах (p&amp;lt;0,001). Обнаружена прямая корреляционная связь между уровнем MCP-1 и ММП-9 (r=0,726, p&amp;lt;0,001).Заключение. У больных OKCnST в момент манифестации выявлено возраст-ассоциированное увеличение по сравнению с контролем концентрации ММП-9 и соотношения ММП-9/ТИМП-1, что свидетельствует о преобладании маркера деградации межклеточного матрикса у больных с ОКС, при этом повышение уровня ММП-9, возможно, индуцировано хемокином MCP-1.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/3421</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/3699</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
