<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Сушенцева Н. Н.</author>
     <author>Попов О. С.</author>
     <author>Апалько С. В.</author>
     <author>Анисенкова А. Ю.</author>
     <author>Азаренко С. В.</author>
     <author>Сманцерев К. В.</author>
     <author>Хоботников Д. Н.</author>
     <author>Гладышева Т. В.</author>
     <author>Минина Е. М.</author>
     <author>Стрелюхона С. В.</author>
     <author>Уразов С. П.</author>
     <author>Павлович Д.</author>
     <author>Фридман С. Р.</author>
     <author>Щербак С. Г</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Биобанк COVID-19: особенности цитокинового профиля</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>цитокины</keyword>
    <keyword>COVID-19</keyword>
    <keyword>сепсис</keyword>
    <keyword>биобанк</keyword>
    <keyword>ОРДС</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2020</year>
    <pub-dates>
     <date>2023-01-16</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.15829/1728-8800-2020-2729</doi>
   <journal>Кардиоваскулярная терапия и профилактика</journal>
   <abstract>Цель. На базе коллекции образцов биобанка СПб ГБУЗ “Городская больница №40” изучить особенности цитокинового профиля у пациентов с септическим поражением на фоне коронавирусной инфекции, вызванной SARS-CoV-2 (Severe Acute Respiratory Syndrome CoronaVirus-2), в сравнении с пациентами с септицемией на фоне абдоминального воспаления.Материал и методы. В исследование были взяты образцы сыворотки крови от 181 пациента с септическим поражением на фоне новой коронавирусной инфекции (127 пациентов с диагнозом, подтвержденным тестированием с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР), и 54 пациента с отрицательным результатом ПЦРанализа, но с характерной картиной компьютерной томографии легких) и 47 пациентов с абдоминальным сепсисом. Содержание цитокинов определяли с помощью мультиплексного иммунофлуоресцентного анализа на базе платформы xMap (Luminex) использованием панели HCYTOMAG-60K — растворимая форма лиганда CD40 (sCD40L), интерлейкин-1α (IL-1α), интерлейкин-1β (IL-1β), интерлейкин 6 (IL-6), интерлейкин 8 (IL-8), моноцитарный хемотаксический белок-1 (MCP-1), фактор некроза опухоли альфа (TNFα), фактор роста эндотелия сосудов (VEGF). Уровни прочих лабораторных показателей (С-реактивный белок (СРБ), ферритин, прокальцитонин) были взяты из историй болезни пациентов. Проверку выборок на нормальность распределения осуществляли методом Шапиро-Уилка. Для сравнения групп использовали критерий Манна-Уитни для несвязанных выборок, критерий Вилкоксона для связанных выборок и метод дисперсионного анализа КраскелаУоллиса с поправкой Бонферрони для множественных сравнений.Результаты. У пациентов с септическим поражением на фоне новой коронавирусной инфекции различий в концентрациях цитокинов, ферритина и СРБ между группами с выявленным и не выявленным методом ПЦР SARS-CoV-2 обнаружено не было. На основании этого данная группа при исследовании особенностей цитокинового статуса рассматривалась как гомогенная. При сравнении цитокинового профиля у пациентов с разными типами септического поражения было показано, что в группе пациентов с сепсисом на фоне SARS-CoV-2 наблюдаются значительно более высокие уровни sCD40L (p&amp;lt;0,0001) и VEGF (p=0,037) и относительно низкие СРБ (p&amp;lt;0,0001), IL-6 (p&amp;lt;0,0001), IL-8 (p&amp;lt;0,0001), TNFα (p&amp;lt;0,00058).Заключение. Полученные результаты указывают на то, что септическое поражение при COVID-19 протекает с меньшим подъемом уровней воспалительных цитокинов, чем при абдоминальном сепсисе. При этом критически высокий уровень sCD40L указывает на наличие значительного эндотелиального поражения, что полностью вписывается в представления о клинической картине заболевания. </abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/3323</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/3578</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
