<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Осипова О. А.</author>
     <author>Гостева Е. В.</author>
     <author>Чефранова Ж. Ю.</author>
     <author>Жернакова Н. И.</author>
     <author>Лыков Ю. А.</author>
     <author>Авдеева И. В.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Влияние фармакотерапии на динамику маркеров обмена коллагена у больных хронической сердечной недостаточностью с промежуточной фракцией выброса на фоне ишемической болезни сердца в старших возрастных группах</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>хроническая сердечная недостаточность</keyword>
    <keyword>промежуточная фракция выброса</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2020</year>
    <pub-dates>
     <date>2023-01-16</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.15829/1728-8800-2020-2651</doi>
   <journal>Кардиоваскулярная терапия и профилактика</journal>
   <abstract>Цель. Оценить динамику маркеров обмена коллагена на фоне фармакотерапии у больных с хронической сердечной недостаточностью с промежуточной фракцией выброса (ХСНпФВ) ишемического генеза старших возрастных групп.Материал и методы. В открытое, контролируемое, рандомизированное по возрасту исследование включено 162 больных с ХСНпФВ. Группа 1 — 82 больных пожилого возраста (средний 68±5 лет); группа 2 — 80 больных старческого возраста (средний 79±3 года). Уровень матриксных металлопротеиназ (ММП-1, ММП-9, нг/мл) определялся методом иммуноферментного анализа тест-системой “MMP-1 ELISA” и “MMP-9 ELISA”, тканевого ингибитора (ТИМП-1, нг/ мл) “Human TIMP-1 ELISA” (“Bender Medsystems”, Австрия).Результаты. В группе лиц пожилого возраста при применении бисопролола получено снижение маркеров обмена коллагена ММП-9 — на 43% (р&amp;lt;0,001), ММП-1 — ∆32%, ТИМП-1 — ∆20% (р&amp;lt;0,01); небиволола: ММП-9 — ∆50% (р&amp;lt;0,001), ММП-1 — ∆39%, ТИМП-1 — ∆2% (р&amp;lt;0,01). Применение комбинированной терапии бисопролол+эплеренон уменьшили уровни ММП-9 — на 52%, ММП-1 на 43%, (р&amp;lt;0,001), ТИМП-1 — ∆32% (р&amp;lt;0,01), а комбинация небиволол+эплеренон способствовала снижению ММП-1 на 46%, ММП-9 — ∆59%, ТИМП-1 — ∆40% (р&amp;lt;0,001). Для больных старческого возраста продемонстрировано влияние бисопролола на снижение ММП-1 на 24%, ММП-9 — ∆39%, ТИМП-1 — ∆17% (р&amp;lt;0,01); небиволола: ММП-9 — ∆46% (р&amp;lt;0,001), ММП-1 — ∆33%, ТИМП-1 — ∆25% (р&amp;lt;0,01). Комбинация бисопролол+эплеренон привела к снижению ММП-1 на 40%, ММП-9 — ∆50% (р&amp;lt;0,001), ТИМП-1 — ∆26% (р&amp;lt;0,01), а комбинация небиволол+эплеренон способствовала более выраженному снижению ММП-1 на 47%, ММП-9 — ∆57% (р&amp;lt;0,001), ТИМП-1 — ∆34% (р&amp;lt;0,01).Заключение. У больных с ХСНпФВ старших возрастных групп за 12 мес. терапии с применением p-блокаторов (бисопролол, небиво-лол) удалось достоверно снизить уровень маркеров обмена коллагена ММП-1, ММП-9 и ТИМП-1, максимальный эффект наблюдался в группе небиволола в комбинации с эплереноном.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/3276</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/3528</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
