<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Плохова  Е. В.</author>
     <author>Акашева  Д. У.</author>
     <author>Ткачева  О. Н.</author>
     <author>Стражеско  И. Д.</author>
     <author>Дудинская  Е. Н.</author>
     <author>Кругликова  А. С.</author>
     <author>Пыхтина  В. С.</author>
     <author>Агальцов  М. В.</author>
     <author>Шарашкина  Н. В.</author>
     <author>Браилова  Н. В.</author>
     <author>Скворцов  Д. А.</author>
     <author>Бойцов  С. А.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>ВОЗРАСТНОЕ РЕМОДЕЛИРОВАНИЕ МИОКАРДА ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА: ЕСТЬ ЛИ СВЯЗЬ С КЛЕТОЧНЫМ СТАРЕНИЕМ?</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>длина теломер</keyword>
    <keyword>ремоделирование миокарда</keyword>
    <keyword>возрастные изменения</keyword>
    <keyword>telomere length</keyword>
    <keyword>myocardial remodeling</keyword>
    <keyword>ageing changes</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2015</year>
    <pub-dates>
     <date>2023-01-16</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.15829/1728-8800-2015-2-52-57</doi>
   <journal>Кардиоваскулярная терапия и профилактика</journal>
   <abstract>Цель. Изучить возрастные изменения структуры миокарда и нали- чие их связи с длиной теломер. С возрастом даже при отсутствии сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) и факторов сердечно- сосудистого риска (ССР) происходит изменение структуры миокар- да левого желудочка (ЛЖ). Вероятным механизмом возрастного ремоделирования ЛЖ может быть клеточное старение. Одним из маркеров клеточного старения является длина теломер лейко- цитов (ДТЛ), которая также признана маркером биологического возраста. Материал и методы. После скрининга в исследование были вклю- чены 303 человека в возрасте 23-91 года без клинических проявле- ний ССЗ. Всем участникам выполняли трансторакальную эхокарди- ографию по стандартной методике. Длина теломер определялась в лейкоцитах на геномной дезоксирибонуклеиновой кислоте (ДНК) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) в реальном време- ни. Проводилось измерение относительной длины теломер. Для оценки взаимосвязи показателей применяли корреляционный, логистический регрессионный анализ, а также построение много- мерных регрессионных моделей. Результаты. В старшей возрастной группе (женщин &amp;gt;55 лет и муж- чин &amp;gt;45 лет) у лиц без явных ССЗ и факторов ССР в сравнении с группой младшего возраста наблюдалась большая толщина мио- карда ЛЖ, его концентрическое ремоделирование. ДТЛ достоверно связана с возрастом (β=-0,012, p=0,0001). Получена взаимосвязь ДТЛ с параметрами структуры ЛЖ: толщиной межжелудочковой перегородки (ТМЖП) (β=-0,028, p=0,01), относительной толщиной стенки (ОТС) (β=-0,012, p=0,02) при учете возраста и факторов ССР. Однако короткие теломеры (&amp;lt;9,75 усл.ед.) оказались не связаны с повышением ТМЖП (ОШ=1,44; 95% ДИ 0,84-2,47; p=0,18), толщи- ны задней стенки ЛЖ (ОШ=1,56; 95%ДИ 0,37-6,59; p=0,55) и ОТС (ОШ=1,40; 95% ДИ 0,74-2,65; p=0,31). Заключение. Гипертрофию миокарда ЛЖ, а также его концентри- ческое ремоделирование у лиц старшего возраста в отсутствие ССЗ и факторов ССР следует считать возрастными изменениями. ДТЛ, маркер клеточного старения, не связан с возраст-ассоцииро- ванными изменениями структуры ЛЖ.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/3195</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/3440</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
