%0 
%A Плохова , Е. В.
%A Акашева , Д. У.
%A Ткачева , О. Н.
%A Стражеско , И. Д.
%A Дудинская,  Е. Н.
%A Кругликова , А. С.
%A Пыхтина,  В. С.
%A Агальцов , М. В.
%A Шарашкина , Н. В.
%A Браилова , Н. В.
%A Скворцов,  Д. А.
%A Бойцов , С. А.
%T ВОЗРАСТНОЕ РЕМОДЕЛИРОВАНИЕ МИОКАРДА ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА: ЕСТЬ ЛИ СВЯЗЬ С КЛЕТОЧНЫМ СТАРЕНИЕМ?
%D 2015
%R 10.15829/1728-8800-2015-2-52-57
%J Кардиоваскулярная терапия и профилактика
%X Цель. Изучить возрастные изменения структуры миокарда и нали- чие их связи с длиной теломер. С возрастом даже при отсутствии сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) и факторов сердечно- сосудистого риска (ССР) происходит изменение структуры миокар- да левого желудочка (ЛЖ). Вероятным механизмом возрастного ремоделирования ЛЖ может быть клеточное старение. Одним из маркеров клеточного старения является длина теломер лейко- цитов (ДТЛ), которая также признана маркером биологического возраста. Материал и методы. После скрининга в исследование были вклю- чены 303 человека в возрасте 23-91 года без клинических проявле- ний ССЗ. Всем участникам выполняли трансторакальную эхокарди- ографию по стандартной методике. Длина теломер определялась в лейкоцитах на геномной дезоксирибонуклеиновой кислоте (ДНК) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) в реальном време- ни. Проводилось измерение относительной длины теломер. Для оценки взаимосвязи показателей применяли корреляционный, логистический регрессионный анализ, а также построение много- мерных регрессионных моделей. Результаты. В старшей возрастной группе (женщин >55 лет и муж- чин >45 лет) у лиц без явных ССЗ и факторов ССР в сравнении с группой младшего возраста наблюдалась большая толщина мио- карда ЛЖ, его концентрическое ремоделирование. ДТЛ достоверно связана с возрастом (β=-0,012, p=0,0001). Получена взаимосвязь ДТЛ с параметрами структуры ЛЖ: толщиной межжелудочковой перегородки (ТМЖП) (β=-0,028, p=0,01), относительной толщиной стенки (ОТС) (β=-0,012, p=0,02) при учете возраста и факторов ССР. Однако короткие теломеры (<9,75 усл.ед.) оказались не связаны с повышением ТМЖП (ОШ=1,44; 95% ДИ 0,84-2,47; p=0,18), толщи- ны задней стенки ЛЖ (ОШ=1,56; 95%ДИ 0,37-6,59; p=0,55) и ОТС (ОШ=1,40; 95% ДИ 0,74-2,65; p=0,31). Заключение. Гипертрофию миокарда ЛЖ, а также его концентри- ческое ремоделирование у лиц старшего возраста в отсутствие ССЗ и факторов ССР следует считать возрастными изменениями. ДТЛ, маркер клеточного старения, не связан с возраст-ассоцииро- ванными изменениями структуры ЛЖ.
%U https://www.cardiojournal.online/publication/3195