<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Барриос В.</author>
     <author>Escobar C.</author>
     <author>de la Figuera M.</author>
     <author>Llisterri J. L.</author>
     <author>Honorato J.</author>
     <author>Segura J.</author>
     <author>Calderón A.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Переносимость высоких доз лерканидипина в сравнении с высокими дозами других дигидропиридинов в условиях повседневной клинической практики: исследование TOLERANCE</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>побочные эффекты</keyword>
    <keyword>амлодипин</keyword>
    <keyword>антигипертензивные препараты</keyword>
    <keyword>дигидропиридины</keyword>
    <keyword>гипертензия</keyword>
    <keyword>лерканидипин</keyword>
    <keyword>нифедипин ГИТС</keyword>
    <keyword>переносимость</keyword>
    <keyword>вазодилатация</keyword>
    <keyword>adverse effects</keyword>
    <keyword>amlodipine</keyword>
    <keyword>antihypertensive drugs</keyword>
    <keyword>dihydropyridines</keyword>
    <keyword>hypertension</keyword>
    <keyword>lercanidipine</keyword>
    <keyword>nifedipine GITS</keyword>
    <keyword>tolerability</keyword>
    <keyword>vasodilation</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2010</year>
    <pub-dates>
     <date>2023-01-16</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <journal>Кардиоваскулярная терапия и профилактика</journal>
   <abstract>Цель. Исследование TOLERANCE было направлено на сравнение переносимости высоких доз лерканидипина (20 мг/сут.) и высоких доз других дигидропиридинов (амлодипин 10 мг/сут. / нифедипин ГИТС 60 мг/сут.), широко используемых для лечения эссенциальной артериальной гипертензии (АГ) в условиях повседневной клинической практики. Материал и методы. Это обсервационное, краткосрочное, многоцентровое исследование было выполнено в условиях первичного звена здравоохранения. В общей сложности, в него вошли 650 пациентов с ЭАГ, в возрасте ≥ 18 лет. Участники исследования получали высокие дозы лерканидипина (n=446) либо амлодипина / нифедипина ГИТС (n=204) в течение не &amp;lt; 1 мес. До начала терапии высокими дозами больные получали эти же препараты в малых дозах (10 мг/сут., 5 мг/сут. и 30 мг/сут., соответственно). Результаты. Основной целью исследования было сравнение частоты связанных с вазодилатацией побочных эффектов (ПЭ) между двумя группами (гр.) терапии. Обусловленная вазодилатацией субъективная и объективная симптоматика достоверно чаще (р&amp;lt;0,001) наблюдалась в гр. амлодипина / нифедипина ГИТС — 76,8 %, 95 % доверительный интервал (ДИ) (70,7;82,9), чем в гр. лерканидипина — 60,8 %, ДИ (56,1;65,5). Контроль артериального давления (АД) &amp;lt;140/90 мм рт.ст. либо &amp;lt;130/80 мм рт.ст. для больных диабетом и характер дополнительной антигипертензивной терапии (АГТ) были сходными в обеих гр. Приверженность терапии была хорошей (~ 93 %) и сопоставимой в обеих гр. Большинство ПЭ при приеме лерканидипина были слабо выраженны: 74,5 % vs 64 % при приеме амлодипина / нифедипина ГИТС (p=0,035). При этом частота тяжелых ПЭ в обеих гр. достоверно не различалась — 2,8 % и 3,6 %. Заключение. Таким образом, в условиях повседневной клинической практики терапия высокими дозами лерканидипина ассоциируется с меньшей частотой связанных с вазодилатацией ПЭ, по сравнению с лечением высокими дозами амлодипина либо нифедипина ГИТС.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/3042</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/3285</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
