<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Флизер Д.</author>
     <author>Buchholz Konrad</author>
     <author>Haller Hermann</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Противовоспалительные эффекты блокады ангиотензиновых рецепторов 1 типа у пациентов с гипертензией и сосудистым микровоспалением</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>ангиотензин</keyword>
    <keyword>атеросклероз</keyword>
    <keyword>холестерин</keyword>
    <keyword>гипертензия</keyword>
    <keyword>воспаление</keyword>
    <keyword>angiotensin</keyword>
    <keyword>atherosclerosis</keyword>
    <keyword>cholesterol</keyword>
    <keyword>hypertension</keyword>
    <keyword>inflammation</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2010</year>
    <pub-dates>
     <date>2023-01-16</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <journal>Кардиоваскулярная терапия и профилактика</journal>
   <abstract>Введение: Ранее выполненные экспериментальные исследования продемонстрировали наличие провоспалительных свойств у ангиотензина II (АТII). Поэтому была проведена оценка противовоспалительного эффекта блокатора ангиотензиновых рецепторов (БРА) 1 типа олмесартана медоксомила, в виде монотерапии и в сочетании с ингибитором ГмГ-КоА редуктазы правастатином у пациентов с эссенциальной гипертензией (ЭАГ) и сосудистым микровоспалением. Методы и результаты. Оценивалась динамика маркеров сосудистого воспаления, в т.ч. высокочувствительного С-реактивного белка (вчСРБ), а также изменения липидного профиля на фоне 12-недельной терапии олмесартаном (n=100) либо плацебо (n=99) в рамках многоцентрового, проспективного, двойного слепого исследования. На 6 нед. в обеих группах (гр.) терапии дополнительно назначался правастатин. Контроль артериального давления (АД) достигали за счет дополнительного приема гидрохлортиазида (Гхт). К 6 нед. лечения в гр. олмесартана отмечалось достоверное снижение сывороточных уровней вчСРБ (-15,1 %; р&amp;lt;0,05), высокочувствительного фактора некроза опухолей альфа (вчФНОα) (-8,9 %; р&amp;lt;0,02), интерлейкина-6 (ИЛ-6) (- 14,0 %; р&amp;lt;0,05) и моноцитарного хемотаксического протеина-1 (-6,5 %; р&amp;lt;0,01). В гр. плацебо снизилось АД, однако не регистрировалось одновременного уменьшения концентраций воспалительных маркеров. Через 12 нед. терапии наблюдалось дальнейшее снижение уровней вч СРБ (-21,1 %; р&amp;lt;0,02), вчФНОα (-13,6 %; р&amp;lt;0,01) и ИЛ-6 (-18,0 %; р&amp;lt;0,01) на фоне лечения комбинацией олмесартана и правастатина. При приеме только правастатина (в гр. плацебо) достоверное изменение концентраций маркеров воспаления отсутствовало. Добавление правастатина приводило к значимому (р&amp;lt;0,001) снижению уровня холестерина липопротеидов низкой плотности как в гр. олмесартана (-15,1 %), так и в гр. плацебо (-12,1 %). Заключение. Блокада ангиотензиновых рецепторов приводит к достоверному снижению интенсивности сосудистого микровоспаления уже на 6 нед. терапии у пациентов с ЭАГ. Благоприятные сердечно-сосудистые эффекты БРА к АТ могут быть отчасти обусловлены противовоспалительным действием этих препаратов.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/3020</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/3264</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
