<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Москаленко М. И.</author>
     <author>Пономаренко И. В.</author>
     <author>Верзилина И. Н.</author>
     <author>Ефремова О. А.</author>
     <author>Полоников А. В.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Роль ген-генных и генно-средовых взаимодействий полиморфных локусов &amp;lt;i&amp;gt;ММР&amp;lt;/i&amp;gt; в формировании артериальной гипертензии у женщин</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>артериальная гипертензия</keyword>
    <keyword>матриксные металлопротеиназы</keyword>
    <keyword>однонуклеотидный полиморфизм</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2020</year>
    <pub-dates>
     <date>2023-01-16</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.18705/1607-419X-2020-26-5-518-525</doi>
   <journal>Артериальная гипертензия</journal>
   <abstract>Цель исследования — изучить роль ген-генных и генно-средовых взаимодействий полиморфизмов матриксных металлопротеиназ с ожирением и курением при формировании артериальной гипертензии (АГ) у женщин. Материалы и методы. В исследование включены данные генотипирования семи полиморфных локусов ММР — rs3025058, rs11568818, rs1320632, rs11225395, rs652438, rs243865, rs17577 у 375 пациенток с АГ и 209 женщин контрольной группы. Ген-генные и генно-средовые взаимодействия, вовлеченные в формирование гипертензии, выявлялись с использованием метода снижения размерности MDR (Multifactor Dimensionality Reduction) в модификации Model-Based-MDR (MВ-MDR, vers. 2.6). Результаты визуализировались в программе MDR vers. 3.0.2 (http://sourceforge.net/projects/mdr). Результаты. Установлено 8 ассоциированных с формированием АГ у женщин моделей ген-генных взаимодействий (рperm ≤ 0,05), основу которых составляют однонуклеотидные полиморфизмы rs652438 MMP12, rs1320632 MMP8, rs3025058 MMP3 и rs11568818 MMP7. Выявлено 8 моделей генно-средовых взаимодействий локусов ММР с ожирением и курением (рperm &amp;lt; 0,002), в большинство которых входит полиморфный локус rs243865 MMP2. В рамках выявленных моделей установлены комбинации генотипов высокого (β = 0,762,06) и низкого (β = –0,37 — –1,23) риска развития АГ. Заключение. Полученные данные свидетельствуют о том, что полиморфные варианты ММР и средовые факторы имеют синергетический эффект при формировании восприимчивости к АГ.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/271</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/300</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
