<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Spinar J.</author>
     <author>Vftovec J.</author>
     <author>Soucek M.</author>
     <author>Dusek L.</author>
     <author>Pavlik T.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Сравнение рекомендованных доз блокаторов рецепторов ангиотензина и ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента (исследование CORD)</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>артериальная гипертензия</keyword>
    <keyword>изолированная систолическая гипертензия</keyword>
    <keyword>рамиприл</keyword>
    <keyword>лозартан</keyword>
    <keyword>метаболические параметры</keyword>
    <keyword>кашель</keyword>
    <keyword>arterial hypertension</keyword>
    <keyword>isolated systolic hypertension</keyword>
    <keyword>ramipril</keyword>
    <keyword>losartan</keyword>
    <keyword>metabolic parameters</keyword>
    <keyword>cough</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2009</year>
    <pub-dates>
     <date>2023-01-16</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <journal>Кардиоваскулярная терапия и профилактика</journal>
   <abstract>Цель. В исследовании CORD оценивались эффективность и переносимость лозартана и рамиприла у пациентов с артериальной гипертонией (АГ).Материал и методы. В исследовании участвовали две группы: В группе A больных переводили с лечения ингибиторами ангиотензин-превращающего фермента (ИАПФ) на лозартан; участвовали 4016 больных с АД &amp;lt; 160/100 мм рт.ст., принимавших различные ИАПФ в течение &amp;gt; 3 мес.; средний возраст пациентов — 62,6+11,6 лет; 53,1% этой выборки составляли женщины. АД, частота сердечных сокращений, биохи­мические показатели, общий анализ крови и ЭКГ контролировались в первый день и затем через 1, 3, 6 и 12 мес. В группе B сравнивались эффективность и переносимость лозартана и рамиприла. В эту группу вошли 3813 больных с АД &amp;gt; 140/90 мм рт.ст., ранее не принимавших блокаторы рецепторов ангиотензина (БРА) или ИАПФ; средний возраст пациентов — 60,5+12,2 лет; 50,5% из них были женщины. Пациенты случайным образом разделены на группы лечения лозартаном 50 мг/сут. (n=1887) или рамиприлом 5 мг/ сут. (n=1926).Результаты. Через 1 мес. лечения в группе А понизилось АД со 147,4+14,8/87,7+9,3 мм рт.ст. до 139,7+11,8/83,0+9,3 мм рт.ст. (p&amp;lt;0,001), а через 1 год — до 133,7+11,3/79,1+7,06 мм рт.ст. (p&amp;lt;0,001). Частота развития побочных эффектов не увеличилась. Через 1 год в группе В, подгруппе лозартана АД снизилось со 156,5+13,1/93,4+8,8 до 134,55+11,3/80,16+6,6 мм рт.ст. (p&amp;lt;0,001), а в подгруппе рами­прила — со 155,9+13,1/93,0+8,9 мм рт.ст. до 134,1+11,2/81,5+6,8 мм рт.ст. (p&amp;lt;0,001). Серьезных побочных эффектов не наблюдалось, но в подгруппе рамиприла сухой кашель появился в 8 раз чаще.Заключение. Переход с терапии ИАПФ на лозартан безопасен и эффективен. Лозартан и рамиприл обладают равной антигипертензивной эффективностью и тенденцией к улучшению метаболических показателей; терапия лозартаном переносилась значительно лучше по сравнению с рамиприлом.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/2617</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/2865</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
