17 Щукин Ю. В. Селезнев Е. И. Дьячков В. А. Медведева Е. А. Суркова Е. А. Рябов А. Е. атеросклероз розувастатин окислительный стресс эндогенное воспаление неоангиогенез atherosclerosis rosuvastatin oxidative stress endogenous inflammation neoangiogenesis 2009 2023-01-16 Кардиоваскулярная терапия и профилактика Цель. Изучить особенности влияния розувастатина на окислительный стресс (ОС), эндогенное воспаление и процесс неоангиогенеза у больных с распространенным атеросклерозом (РА).Материал и методы. В исследование включены 46 больных (средний возраст 56,5±2,2 года) с РА, которые были распределены на 2 равнозначные группы по клинико-инструментальным данным. Больным I группы (n=24) назначали стандартную терапию, а пациенты II группы (n=22) дополнительно к стандартной терапии принимали розувастатин в дозе 10 мг/сут. Больным определяли показатели липидного профиля сыворотки (СК), окисляемость in vitro ионами меди цельной СК и липопротеиды высокой плотности (ЛВП), концентрации 3-нитротирозина (3-НТ), высокочувствительного С-реактивного белка (вчСРБ) и интерлейкина-6 (ИЛ-6), активность секреторной фосфолипазы А2 типа IIA (секФЛА2,-ПА), уровень факторов VEGF и PIGF.Результаты. Лечение розувастатином в умеренных дозах вызывало достоверное уменьшение окисляемости СК и ЛВП на 34% (р<0,01) и 37% (р<0,05), соответственно, снижение содержания 3-НТ — на 26% (р<0,05), вчСРБ — на 35% (р<0,05), ИЛ-6 — на 26% (р<0,05), активности секФЛА2-ПА — на 27% (р<0,05), уменьшение содержания VEGF — на 28% (р<0,05) и PIGF — на 43,5% (р<0,05).Заключение. Уровень 3-НТ и активность секФЛА2—ПА наряду с вчСРБ являются эффективными маркерами системного ОС и эндогенного воспаления у больных с РА. https://www.cardiojournal.online/publication/2615 https://www.cardiojournal.online/files/2863