RT - 
SR - Electronic
T1 - HindIII полиморфизм гена липапротеинлипазы у больных с острым коронарным синдромом
JF - Кардиоваскулярная терапия и профилактика
SP - 2023-01-16
A1 - Сайгитов, Р. Т.
A1 - Глезер, М. Г.
A1 - Малыгина, Н. А.
YR - 2008
UL - https://www.cardiojournal.online/publication/2589
AB - Цель. Изучить роль HindIII полиморфизма гена липопротеинлипазы (ЛПЛ) в прогнозе госпитального и постгоспитального развития острого коронарного синдрома (ОКС).Материал и методы. В исследование включены 423 пациента с ОКС. HindIII полиморфизм гена ЛПЛ проанализирован у 382 больных с подтвержденным инфарктом миокарда (ИМ) и нестабильной стенокардией (НС). Учитывались госпитальные и постгоспитальные (годичные) исходы ОКС.Результаты. Частота генотипов Н+/+, Н+/- и Н-/- гена ЛПЛ в группе больных ИМ с подъемом ST (ИМ Т ST) была сопоставима с таковой в группе с ИМ без подъема ST (ИМ - ST) и с НС. Вместе с тем, среди больных < 65 лет распределение генотипов в группе с ИМ ST отличалось от такового у больных НС (df=2, p=0,017), главным образом, за счет высокой частоты Н+/+ генотипа (77 % и 42 % соответственно). Распределение генотипов у больных ИМ 4- ST носило промежуточный характер. Госпитальная и постгоспитальная летальность, также как и частота нефатальных осложнений ОКС в генотипических группах не различались. Вместе с тем, риск летального события, рассчитанный с помощью шкалы госпитального риска, был выше у носителей Н+/+ генотипа пожилого возраста. Возрастное увеличение частоты постгоспитальных случаев смерти было характерно только для носителей Н+/+ генотипа (в течение каждых 5 лет скорректированный риск смерти от сердечно-сосудистой причины увеличивался в 2,89 (1,23;6,76) раза. У носителей Н- аллеля подобной тенденции отмечено не было.Заключение. Генотип Н+/+ гена ЛПЛ ассоциирован с развитием ИМ Т ST, но только в возрасте < 65 лет. В пожилом возрасте носители данного генотипа характеризуются сравнительно высоким риском смерти, как в стационаре, так и в течение года постгоспитального наблюдения.