<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Земцовский Э. В.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Недифференцированные дисплазии соединительной ткани. «Карфаген должен быть разрушен»?</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>наследственные нарушения соединительной ткани</keyword>
    <keyword>недифференцированные дисплазии соединительной ткани</keyword>
    <keyword>диспластические синдромы и фенотипы</keyword>
    <keyword>hereditary connective tissue pathology</keyword>
    <keyword>non-differentiated connective tissue dysplasia</keyword>
    <keyword>dysplastic syndromes and phenotypes</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2008</year>
    <pub-dates>
     <date>2023-01-16</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <journal>Кардиоваскулярная терапия и профилактика</journal>
   <abstract>В России за два последних десятилетия резко повысился интерес к проблеме наследственных нарушений структуры и функции (дисплазий) соединительной ткани. Это во многом объясняется появлением концепции «недифференцированных дисплазий соединительной ткани» (НДСТ). Предложено диагностировать НДСТ на основании упрощенного анализа количества и/или качества внешних и висцеральных признаков дисплазии. Возможность использования такого подхода привела к появлению большого числа публикаций, продемонстрировавших роль НДСТ в клинической картине и особенностях течения патологии внутренних органов. Вместе с тем, отсутствие четкой дефиниции и прописанного алгоритма диагностики привели к включению в эту группу целого ряда самостоятельных синдромов и фенотипов. Это существенно затрудняет сопоставление данных литературы и дальнейшее развитие представлений о ДСТ. В статье подробно рассматриваются недостатки предложенной концепции, и обосновывается целесообразность диагностировать НДСТ только в тех случаях, когда отсутствуют внешние и висцеральные признаки, позволяющие обнаружить уже известные и ранее описанные диспластические синдромы и фенотипы.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/2533</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/2781</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
