<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Ялымов А. А.</author>
     <author>Шехян Г. Г.</author>
     <author>Быльева А. А.</author>
     <author>Задионченко В. С.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Липидные и нелипидные эффекты аторвастатина у больных с острым коронарным синдромом</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы</keyword>
    <keyword>аторвастатин</keyword>
    <keyword>острый коронарный синдром</keyword>
    <keyword>центральная гемодинамика</keyword>
    <keyword>микроциркуляция</keyword>
    <keyword>эндотелиальная дисфункция</keyword>
    <keyword>реология</keyword>
    <keyword>HMG-CoA reductase inhibitor</keyword>
    <keyword>atorvastatin</keyword>
    <keyword>acute coronary syndrome</keyword>
    <keyword>microcirculation</keyword>
    <keyword>central hemodynamics</keyword>
    <keyword>endothelial dysfunction</keyword>
    <keyword>reology</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2009</year>
    <pub-dates>
     <date>2023-01-16</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <journal>Кардиоваскулярная терапия и профилактика</journal>
   <abstract>Цель. Изучить эффекты ингибитора ГМГ-КоА-редуктазы аторвастатина у больных с острым коронарным синдромом (ОКС).Материал и методы. В исследование включены 116 больных с ОКС, распределенных на 2 сравнимые группы (гр.). Общий срок наблюдения за пациентами составил 180±7 дня.Результаты. На фоне 6 мес. наблюдения, пациенты, принимавшие аторвастатин, продемонстрировали лучшую клиническую эффективность лечения, выявлено обратное развитие ремоделирования левого желудочка и рост фракции выброса на 16,5% (р&amp;lt;0,05), улучшились показатели микроциркуляции и эндотелиальной активности. Аторвастатин способствовал снижению частоты и продолжительности ишемических эпизодов, возникновению аритмий сердца. Только пациенты, получавшие аторвастатин, достигли целевых значений общего холестерина, холестерина липопротеидов низкой плотности и достоверной положительной динамики реологических свойств крови и коагуляционного гемостаза. В гр. аторвастатина уровни фактора Виллебранда и С-реактивного белка был ниже на 28,8% (р&amp;lt;0,01) и 60,2% (p&amp;lt;0,001), чем в контрольной гр., соответственно.Заключение. Аторвастатин (Аторис) уменьшает эндотелиальную дисфункцию, улучшает перфузию миокарда, параметры центральной и периферической гемодинамики у больных с ОКС, что способствует более благоприятному клиническому течению заболевания.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/2506</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/2754</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
