<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Журавлева И. Ю.</author>
     <author>Буркова Т. В.</author>
     <author>Рутковская Н. В.</author>
     <author>Горбунова Е. В.</author>
     <author>Одаренко Ю. Н.</author>
     <author>Савостьянова Ю. Ю.</author>
     <author>Гончарова И. А.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>ВОЗМОЖНОСТИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ФАРМАКОГЕНЕТИЧЕСКОГО ПОДХОДА ДЛЯ КОРРЕКЦИИ АНТИКОАГУЛЯНТНОЙ ТЕРАПИИ У БОЛЬНЫХ С ПРОТЕЗАМИ КЛАПАНОВ СЕРДЦА</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>фармакогенетика</keyword>
    <keyword>непрямые антикоагулянты</keyword>
    <keyword>варфарин</keyword>
    <keyword>дозирование</keyword>
    <keyword>pharmacogenetics</keyword>
    <keyword>indirect anticoagulants</keyword>
    <keyword>warfarin</keyword>
    <keyword>dosage</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2013</year>
    <pub-dates>
     <date>2023-01-16</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.15829/1728-8800-2013-3-24-28</doi>
   <journal>Кардиоваскулярная терапия и профилактика</journal>
   <abstract>Цель. Сравнительный анализ эффективности различных фармакогенетических алгоритмов дозирования варфарина, а также определение возможностей и ограничений стандартных генетических тестов для коррекции дозы варфарина в отдаленном послеоперационном периоде у 134 больных с протезами клапанов сердца, получающих антикоагулянтную терапию варфарином.Материал и методы. Всем пациентам проводили генотипирование двух полиморфизмов гена CYP2C9: CYP2C9*2 (С430Т), CYP2C9*3 (А1075C) и гена субъединицы 1 комплекса эпоксидредуктазы витамина К VKORC1 (G-1639A). Для сопоставления эмпирических и расчетных доз варфарина использовали формулы Gadge BF, et al., Sconce EA, et al., Anderson JL, et al., Takahashi H, et al.Результаты. У 54 (40%) пациентов с адекватными показателями международного нормализованного отношения (МНО) — 2,0–3,0, наибольшее соответствие получено между эмпирической дозой и рассчитанной по формуле Gadge BF, et al. У 49 (37%) пациентов с 2&amp;gt;МНО&amp;gt;3 обнаружено несоответствие эмпирической и расчетной доз варфарина, а у 31 (23%) — неадекватность избранного фармакогенетического алгоритма.Заключение. Для подбора и/или корректировки дозы варфарина целесообразно на первом этапе использовать алгоритм Gadge BF, et al. Алгоритмы дополнительного генетического тестирования нуждаются в дальнейшей разработке. </abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/2438</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/2687</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
