<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Ферхат Эйюпкока</author>
     <author>Карабекир Эрджан</author>
     <author>Гюлтекин Каракус</author>
     <author>Орхан Карайигит</author>
     <author>Онур Йилдирим</author>
     <author>Нилнур Эйерчи</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Оценка взаимосвязи между противовоспалительными цитокинами и неблагоприятным ремоделированием сердца после инфаркта миокарда</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>Неблагоприятное ремоделирование</keyword>
    <keyword>ИЛ-10</keyword>
    <keyword>ИЛ-19</keyword>
    <keyword>ИЛ-26</keyword>
    <keyword>инфаркт миокарда</keyword>
    <keyword>обратное ремоделирование</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2021</year>
    <pub-dates>
     <date>2023-01-16</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.18087/cardio.2021.10.n1749</doi>
   <journal>Кардиология</journal>
   <abstract>Цель    Определить роль интерлейкина (ИЛ) -10 и членов его подсемейства (ИЛ-19 и ИЛ-26) в ремоделировании сердца после перенесенного инфаркта миокарда (ИМ).Материал и методы    В исследование было включено 45 пациентов с инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST. Концентрации цитокинов в сыворотке крови измеряли в первый день острого инфаркта миокарда и через 14 дней после него. Обратное ремоделирование левого желудочка (ЛЖ) определялось как уменьшение конечного диастолического объема (КДО) ЛЖ или конечного систолического объема (КСО) ЛЖ на ≥ 12% по данным магнитно-резонансной томографии сердца через 6 месяцев наблюдения. Увеличение КДО или КСО на 12% было определено как неблагоприятное ремоделирование.Результаты    В первый день после ИМ медианы противовоспалительных цитокинов: IL-10 (9,7 пг / мл против 17,6 пг / мл, p &amp;lt;0,001), IL-19 (28,7 пг / мл против 36,9 пг / мл, p &amp;lt;0,001), IL-26 (47,8 пг / мл против 90,7 пг / мл, p &amp;lt;0,001) были ниже в группе обратного ремоделирования по сравнению с группой с неблагоприятным ремоделированием левого желудочка. Было выявлено значительное снижение концентрации противовоспалительных цитокинов в группе с неблагоприятным ремоделированием ЛЖ с первого по 14 день после ИМ. Тогда как, значимого снижения концентрации исследуемых цитокинов в группе обратного ремоделирования не наблюдалось. Регрессионный анализ показал, что низкая концентрация IL-10 в первый день после инфаркта миокарда была связана с обратным ремоделированием ЛЖ (OR = 0,76, p = 0,035). Увеличение концентрации IL-10 на 1% к 14 дню после ИМ увеличивало вероятность обратного ремоделирования в 1,07 раза.Заключение    Концентрации исследуемых цитокинов были выше в группе с неблагоприятным ремоделированием ЛЖ, однако это повышение было неустойчивым и в течение 14 дней после перенесенного инфаркта миокарда выявлялось их значительное снижение. В группе обратного ремоделирования концентрации цитокинов не изменились и оставались стабильными в течение 14 дней после инфаркта миокарда. Таким образом, согласно полученным результатам, стабильная концентрация IL-10 может играть роль в улучшении сердечных функций.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/2336</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/2583</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
