<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Олейников В. Э.</author>
     <author>Барменкова Ю. А.</author>
     <author>Душина Е. В.</author>
     <author>Голубева А. В.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Взаимосвязь электрической нестабильности миокарда и постинфарктного ремоделирования у больных инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>Инфаркт миокарда</keyword>
    <keyword>патологическое ремоделирование левого желудочка</keyword>
    <keyword>электрическая нестабильность</keyword>
    <keyword>турбулентность ритма сердца</keyword>
    <keyword>вариабельность ритма сердца</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2021</year>
    <pub-dates>
     <date>2023-01-16</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.18087/cardio.2021.10.n1626</doi>
   <journal>Кардиология</journal>
   <abstract>Цель    Целью работы являлось изучение клинической ценности маркеров электрической нестабильности миокарда в совокупности с эхокардиографическими показателями для прогнозирования риска развития сердечно-сосудистых осложнений (ССО) в постинфарктном периоде.Материал и методы  В исследовании участвовали 118 больных инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST (ИМпST) с гемодинамически значимым стенозом одной коронарной артерии. Всем пациентам было выполнено чрескожное коронарное вмешательство (ЧКВ) со стентированием инфарк­т­связанной артерии. На 7–9‑е сутки, через 24 и 48 нед лечения проводили холтеровское мониторирование электрокардиограммы, включавшее анализ поздних потенциалов желудочков, дисперсии длительности интервала QT, турбулентности ритма сердца (ТРС) и вариабельности ритма сердца (ВРС), хронотропной нагрузки сердца (ХНС). Исходно и на 12‑й неделе постинфарктного периода всем больным была проведена эхокардиография с расчетом индексов конечного диастолического (иКДО) и систолического объемов (иКСО) для верификации признаков ремоделирования миокарда левого желудочка (ЛЖ). Критерии патологического ремоделирования ЛЖ: прирост иКДО &amp;gt;20 % и / или иКСО &amp;gt;15 % через 12 нед после ИМпST. Группу больных без ремоделирования ЛЖ «Р (–)» составили 79 (67 %) человек, в группу с признаками патологического ремоделирования ЛЖ «Р (+)» вошли 39 (33 %) пациентов. Качество жизни пациентов и достижение конечных точек оценивали на протяжении 144 нед.Результаты   В группе «Р (–)» к 48‑й неделе наблюдалась более выраженная стабилизация электрических процессов в миокарде, о чем свидетельствуют снижение HFLA на 12 % (р=0,004) и рост параметра RMS в 4 раза (р=0,047). Только в этой группе фиксировалось восстановление барорефлекторной чувствительности – патологическая ТРС к окончанию активного лечения снизилась с 20 до 5 % (р=0,002). Стабилизация длительности фазы реполяризации в различных участках миокарда активнее происходила у пациентов без патологического ремоделирования, о чем свидетельствует снижение disp QTa (р=0,009), disp QTe (р=0,03), sd QTa (р=0,006), sd QTe (р=0,009). Этого не наблюдалось в группе «Р (+)». Восстановление вагосимпатического баланса за счет нивелирования симпатической составляющей также наиболее эффективно происходило в группе «Р (–)», что нашло отражение в увеличении уровня спектральных и временны´х показателей ВРС (р&amp;lt;0,05). В обеих группах регистрировалось снижение ХНС к 24‑й неделе (р=0,047 и р=0,006), однако только в группе «Р (–)» регресс ХНС сохранился и к 48‑й неделе (р=0,006). Больные группы «Р (–)» отмечали высокое качество жизни (р=0,03) в отличие от лиц группы «Р (+)». Конечные точки чаще регистрировались в группе «Р (+)»: 87,1 % против 27,8 % (отношение шансов 11,8; 95 % доверительный интервал 4,6–30,8; р=0,00001).Заключение     Патологическое ремоделирование миокарда в раннем постинфарктном периоде ассоциируется с электрофизиологической нестабильностью миокарда, что ведет к развитию ССО и низкому качеству жизни больных ИМпST. </abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/2331</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/2575</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
