<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Акопян А. А.</author>
     <author>Кириллова К. И.</author>
     <author>Стражеско И. Д.</author>
     <author>Самоходская Л. М.</author>
     <author>Орлова Я. А.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Связь полиморфизма генов AGT, ACE, NOS3, TNF, MMP9, CYBA c субклиническими изменениями артериальной стенки</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>Артериальная жесткость</keyword>
    <keyword>эндотелиальная дисфункция</keyword>
    <keyword>факторы риска сердечно-сосудистых заболеваний</keyword>
    <keyword>полиморфизм гена ACE</keyword>
    <keyword>полиморфизм гена NOS3</keyword>
    <keyword>толщина комплекса интима-медиа</keyword>
    <keyword>атеросклеротические бляшки</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2021</year>
    <pub-dates>
     <date>2023-01-16</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.18087/cardio.2021.3.n1212</doi>
   <journal>Кардиология</journal>
   <abstract>Цель    Активация ренин-ангиотензин-альдостероновой системы, снижение выработки оксида азота, хроническое воспаление и окислительный стресс приводят к субклиническим изменениям артериальной стенки, которые создают благоприятную среду для развития сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ). Влияние аллельных вариантов генов, кодирующих белки-участники патофизиологических путей развития возраст-ассоциированных заболеваний с субклиническими изменениями артериальной стенки [повышенной скоростью пульсовой волны (СПВ), утолщением комплекса интима-медиа, эндотелиальной дисфункцией (ЭД), наличием атеросклеротических бляшек (АСБ)] изучено недостаточно. В исследовании был проведен анализ связи полиморфизма генов AGT, ACE, NOS3 TNF, MMP9, CYBA с наличием субклинических изменений артериальной стенки, в том числе в зависимости от факторов риска ССЗ у относительно здоровых людей разного возраста.Материал и методы    Изучена связь полиморфизма с.521С&amp;gt;Т гена AGT, Ins&amp;gt;Del гена AСE, с.894G&amp;gt;T гена NOS3, – 238G&amp;gt;A гена TNF, – 1562С&amp;gt;T гена MMP9, c.214Т&amp;gt;С гена CYBA с параметрами изменения артериальной стенки и факторами риска ССЗ у 160 относительно здоровых человек путем построения моделей множественной логистической регрессии, а также анализа частот совместного появления двух признаков с помощью критерия согласия Пирсона (χ2) и точного теста Фишера.Результаты    Выявлена связь DD-генотипа полиморфизма Ins&amp;gt;Del гена ACE с повышенной СПВ (p=0,006; отношение шансов (ОШ) =3,41, 95 % доверительный интервал (ДИ): 1,48–8,67) и ЭД (p=0,014; ОШ=2,60, 95 % ДИ: 1,22–5,68). Отмечалась связь генотипа GG полиморфизма с.894G&amp;gt;T гена NOS3 с ЭД (p=0,0087; ОШ=2,65, 95 % ДИ: 1,26–5,72), ТТ-генотипа полиморфизма с.894G&amp;gt;T гена NOS3 с АСБ (p=0,033; ОШ=0,034, 95 % ДИ: 0,001–0,549).Заключение    Выявлена взаимосвязь полиморфных вариантов генов AСE, NOS3 с ЭД, повышенной артериальной жесткостью и наличием АСБ у пациентов с субклиническими изменениями артериальной стенки.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/2248</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/2456</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
