17 Мельникова Л. В. Осипова Е. В. Левашова О. А. эссенциальная артериальная гипертензия хроническая болезнь почек внутрипочечный кровоток полиморфизм гена AGTR1 2019 2023-01-16 10.18087/cardio.2019.3.10233 Кардиология Цель исследования. Изучение связи генетических нарушений и особенностей внутрипочечного кровотока у больных эссенциальной артериальной гипертензией (АГ) 1–2‑й степени. Материалы и методы. Обследованы 100 больных (60 женщин, 40 мужчин) в возрасте от 35 до 58 лет с эссенциальной АГ 1–2‑й степени и хронической болезнью почек (ХБП) I–III стадии. Проводили триплексное сканирование почечных артерий на ультразвуковом сканере Vivid-7 Dimension, генотипирование однонуклеотидного полиморфизма гена AGTR1 (А1166С) методом полимеразной цепной реакции в реальном времени; анализировали расчетную скорость клубочковой фильтрации (по формуле CKD-EPI). Обследованных пациентов разделили на 2 группы: в 1‑ю вошли лица с ХБП I и II стадий (25 мужчин и 40 женщин), во 2‑ю – с ХБП IIIА и IIIБ стадий (15 мужчин и 20 женщин). Результаты. У больных АГ с ХБП I и II стадии преобладал генотип АА, а среди имеющих IIIА и IIIБ стадию превалировал генотип АС. В 1‑й группе по сравнению со 2‑й группой наблюдались более высокие скоростные характеристики кровотока в междолевых почечных артериях, а время ускорения кровотока было больше у пациентов 2‑й группы, чем 1‑й. Полученные данные свидетельствуют о снижении систолической, диастолической и усредненной максимальной скоростей кровотока и увеличении времени ускорения у больных с более высокой стадией ХБП. Выводы. Наличие в генотипе больных АГ 1–2‑й степени аллеля AGTR1 1166С может считаться фактором риска раннего развития ХБП, а снижение скоростных характеристик кровотока и увеличение времени ускорения у больных АГ могут быть критерием развития гипертензивной нефропатии. https://www.cardiojournal.online/publication/1776 https://www.cardiojournal.online/files/1827