<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Скворцов А. А.</author>
     <author>Протасов В. Н.</author>
     <author>Нарусов О. Ю.</author>
     <author>Кошкина Д. Е.</author>
     <author>Осмоловская Ю. Ф.</author>
     <author>Кузнецова Т. В.</author>
     <author>Масенко В. П.</author>
     <author>Терещенко С. Н.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Растворимый рецептор подавления туморогенности 2-го типа против копептина: прямое сравнение значения определения новых биомаркеров для прогноза у больных с декомпенсированной сердечной недостаточностью</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>хроническая сердечная недостаточность</keyword>
    <keyword>декомпенсация сердечной недостаточности</keyword>
    <keyword>стратификация риска</keyword>
    <keyword>растворимый SТ2-рецептор</keyword>
    <keyword>копептин</keyword>
    <keyword>chronic heart failure</keyword>
    <keyword>heart failure decompensation</keyword>
    <keyword>risk stratification</keyword>
    <keyword>soluble ST2 receptor</keyword>
    <keyword>copeptin</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2017</year>
    <pub-dates>
     <date>2023-01-16</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.18087/cardio.2017.9.10028</doi>
   <journal>Кардиология</journal>
   <abstract>Цель исследования. Оценка значения определения концентрации растворимого рецептора фактора подавления туморогенности (sST2-рецептор) и копептина для стратификации риска у больных с декомпенсированной сердечной недостаточностью (СН). Материалы и методы. В проспективное исследование включены 159 пациентов, госпитализированных с клиническими проявлениями декомпенсации СН. При поступлении и в день выписки из стационара проводилось обследование с определением концентрации sST2, копептина, N-концевого предшественника мозгового натрийуретического пептида (NT-proBNP) и высокочувствительного тропонина Т (hsTn-T). Повторное определение биомаркеров проводилось через 3, 6 и 12 мес наблюдения. Комбинированная конечная точка (ККТ) включала смерть от сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ), первую повторную госпитализацию по причине декомпенсации СН, декомпенсацию СН с необходимостью введения внутривенных диуретиков и сердечно-сосудистую смерть с успешной реанимацией. Результаты. В течение года наблюдения (в среднем 295,3±113,2 дня), ККТ достигли 56 (35,2%) пациентов. Всего зарегистрировано 78 (49,1%) сердечно-сосудистых осложнений. В группе больных, не достигших конечной точки, концентрации маркеров были статистически значимо ниже, чем у пациентов, достигших таковой. При проведении ROC-анализа оказалось, что значения биомаркеров при выписке были наиболее чувствительными к развитию ККТ за год наблюдения после декомпенсации СН: площадь под характеристической кривой (AUC) для копептина оказалась абсолютно сопоставима со значениями для NT-proBNP: соответственно AUC=0,735 (при 95% доверительном интервале - ДИ от 0,640 до 0,830; p</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/1723</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/1774</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
