17 Климонтов В. В. Шевченко А. В. Тян Н. В. Булумбаева Д. М. Прокофьев В. Ф. Коненков В. И. ишемическая болезнь сердца сахарный диабет полиморфизм гена цитокин матриксная металлопротеиназа ischemic heart disease diabetes gene polymorphism cytokine matrix metalloproteinase 2017 2023-01-16 10.18087/cardio.2017.8.10011 Кардиология Цель исследования. Изучение ассоциаций c ишемической болезнью сердца (ИБС) полиморфизмов промоторов генов цитокинов (IL-1B, IL-4, IL-6, IL-10, TNFA, VEGF) и матриксных металлопротеиназ (MMP2, MMP3, MMP9) у больных сахарным диабетом (СД) 2-го типа. Материалы и методы. Обследованы 232 пациента с СД 2-го типа, европеоидной расы, 33 мужчины и 199 женщин в возрасте от 50 до 70 лет. У 93 пациентов верифицирована ИБС по данным тредмил-теста или коронарографии (86 больных со стабильной стенокардией напряжения, 19 с инфарктом миокарда в анамнезе). Исследовано 13 точек полиморфизма, локализованных в промоторных регионах генов IL-1B (rs1143627), IL-4 (rs2243250), IL-6 (rs1800795), IL-10 (rs1800872, rs1800896), TNFA (rs361525, rs1800629, rs1800630), VEGF (rs699947, rs3025039), MMP2 (rs243865), ММР3 (rs3025058), MMP9 (rs3918242). Результаты. Распространенность аллеля G и генотипа GG в позиции -308 TNFA (rs1800629), а также аллеля С и генотипа СС в положении +936 гена VEGF (rs3025039) у больных ИБС была выше, чем у пациентов без данного заболевания (отношение шансов 2,0, 2,2, 2,1 и 2,4 соответственно, все р=0,02). В логистическом регрессионном анализе взаимосвязь с наличием ИБС показана для полиморфизмов -308 A/G TNFA (р=0,009) и +936 C/Т VEGF (р=0,009). Данные полиморфизмы наряду с возрастом, индексом массы тела, длительностью СД, уровнем холестерина липопротеидов высокой и низкой плотности, были ассоциированы с ИБС в многофакторном регрессионном анализе (р=0,0002 и р=0,00008 соответственно). Ассоциация с ИБС выявлена для 9 комбинаций генотипа -308GG TNFA с вариантами других генов (р https://www.cardiojournal.online/publication/1629 https://www.cardiojournal.online/files/1680