<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Дудинская Е. Н.</author>
     <author>Ткачёва О. Н.</author>
     <author>Базаева Е. В.</author>
     <author>Шарашкина Н. В.</author>
     <author>Стражеско И. Д.</author>
     <author>Котовская Ю. В.</author>
     <author>Ларина В. Н.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Новые возможности использования моксонидина в контроле артериального давления у пациенток с остеопенией</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>моксонидин</keyword>
    <keyword>артериальная гипертония</keyword>
    <keyword>остеопороз</keyword>
    <keyword>остеопения</keyword>
    <keyword>костный метаболизм</keyword>
    <keyword>moxonidine</keyword>
    <keyword>arterial hypertension</keyword>
    <keyword>osteoporosis</keyword>
    <keyword>osteopenia</keyword>
    <keyword>bone metabolism</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2018</year>
    <pub-dates>
     <date>2023-01-16</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.18087/cardio.2508</doi>
   <journal>Кардиология</journal>
   <abstract>Цель. Оценка влияния терапии моксонидином на показатели костного метаболизма и плотность костной ткани у пациенток с артериальной гипертензией (АГ) и остеопенией в период постменопаузы. Материалы и методы. В рандомизированное открытое клиническое исследование включено 114 пациенток с АГ в период постменопаузы. Всем участницам исследования были выполнены оценка костного метаболизма и минеральной плотности кости, определение активности теломеразы (АТ). Проводилась рандомизация в 2 группы (терапия моксонидином и терапия бисопрололом) методом простых конвертов. Через 12 месяцев терапии проводилось динамическое обследование. Результаты. В обеих группах выявлено положительное влияние и моксонидина, и бисопролола на течение АГ при лечении как в качестве монотерапии, так и при комбинированной антигипертензивной терапии: снижение систолического и ДАД в группе терапии моксонидином составило 13,6 и 12,8% соответственно, а в группе терапии бисопрололом - 13,7 и 15% соответственно, достигая при этом нормальных значений. У большинства пациенток в группе терапии моксонидином в сравнении с группой терапии биоспрололом отмечалась нормализация массы тела (23,4 и 17,4% соответственно, р=0,043), дельта массы тела в группе терапии моксонидином составила 1,89%. Выявлено усиление процессов костеобразования в виде увеличения уровня маркеров - остеокальцина и остеопротегерина - и статистически значимое повышение АТ у пациенток, получавших моксонидин, в то время как у женщин, принимавших бисопролол, не выявлены динамические изменения показателей костного метаболизма, а также отмечались тенденция к снижению минеральной плотности кости и достоверное снижение АТ. Заключение. Выявленный возможный плейотропный эффект моксонидина на костный метаболизм и АТ позволит снизить риск развития или прогрессирования остеопении и остеопороза у пациенток с АГ в постменопаузе.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/1604</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/1655</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
