Артериальная гипертензия и полиморфизм C677T гена метилентетрагидрофолатредуктазы

О. С. Павлова; С. Э. Огурцова; М. М. Ливенцева; И. Ю. Коробко; А. Г. Мрочек

Статья

Артериальная гипертензия и полиморфизм C677T гена метилентетрагидрофолатредуктазы

О. С. Павлова, С. Э. Огурцова, М. М. Ливенцева, И. Ю. Коробко, А. Г. Мрочек

2018

https://doi.org/10.18087/cardio.2018.10.10161

Цель исследования. Определение ассоциации полиморфизма C677T гена метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR) с развитием эссенциальной артериальной гипертензии (АГ) у пациентов белорусской этнической принадлежности. Материалы и методы. Проводили клинический осмотр и молекулярно-генетическое исследование полиморфизма C677T гена MTHFR методом полимеразной цепной реакции и полиморфизма длин рестрикционных фрагментов у 423 человек, из них 315 пациентов с АГ и 108 здоровых лиц. Результаты. Распределение аллелей С и Т полиморфизма C677T гена MTHFR у пациентов с АГ составило 67,8 и 32,2 %, у лиц с нормальным артериальным давлением (АД) - 71,8 и 28,2 % соответственно. В группе пациентов с АГ распространенность генотипа TT (C677T) гена MTHFR составила 10,8 %, в группе здоровых - 5,5%. Генотип ТТ C677T гена MTHFR у пациентов с АГ и ожирением встречался чаще, чем у пациентов с АГ и индексом массы тела

Павлова О. С., Огурцова С. Э., Ливенцева М. М., Коробко И. Ю., Мрочек А. Г. Артериальная гипертензия и полиморфизм C677T гена метилентетрагидрофолатредуктазы. Кардиология. 2018;58(10):5-11. https://doi.org/10.18087/cardio.2018.10.10161

Цитирование

Список литературы

1. Thomsen L. C., McCarthy N. S., Melton P. E. et al. The antihypertensive MTHFR gene polymorphism rs17367504-G is a possible novel protective locus for preeclampsia. J. Hypertens 2017;35 (l):13-139. DOI: 10.1097/HJH. 0000000000001131.

2. Tan A. G., Kifley A., Mitchell P. et al. Associations Between Methylenetetrahydrofolate Reductase Polymorphisms, Serum Homocysteine Levels, and Incident Cortical Cataract. JAMA Ophthalmol 2016;134 (5):522-528.

3. Wu Y. L., Ding X. X., Sun Y. H. et al. Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFr) C677T/A1298C polymorphisms and susceptibility to Parkinson's disease: a meta-analysis. J. Neurol Sci 2013;335 (1-2):14-21.

4. Nathalie M.J. van der Put, Fons Gabreels et al. A second common mutation in the methylenetetrahydrofolate reductase gene: an additional risk factor for neural-tube defects? Am J. Hum Genet 1998;62 (5):1044-1051.

5. Klerk M., Verhoef P., Clarke R. et al. MTHFR Studies Collaboration Group. MTHFR 677C®T polymorphism and risk of coronary heart disease: a meta-analysis. JAMA 2002;288 (16):2023-2031.

6. Brattström L., Wilcken D. E., Ohrvik J., Brudin L. Common methylenetetrahydrofolate reductase gene mutation leads to hyperhomocysteinemia but not to vascular disease: the result of a meta-analysis. Circulation 1998;98 (23):2520-2526.

7. Мрочек А. Г., Нечесова Т. А., Коробко И. Ю. и др. Диагностика, лечение и профилактика артериальной гипертензии. Национальные рекомендации. Минск: Приложение к журналу «Кардиология в Беларуси» 2010; 52 с.

8. Tylicki L., Födinger M., Puttinger H. et al. Methylenetetrahydrofolate reductase gene polymorphisms in essential hypertension. Am J. Hypertens 2005;18:1442-1448. DOI: 10.101/j.amjhyper. 2005.05.012.

9. Rodmgïez-Esparragon F., Hernandez-Perera O., Rodriguez- Pèrez J. et al. The effect of methyt enet etrahydroJolate reductase C677T common variant on hypertensive risk is not solely explained by increased plasma homocysteine values. Clin Exp Hypertens 2003;25:209-220.

10. Benes P., Kankova K., Muzik J. et al. Methylenetetrahydrofolate reductase polymorphism, type II diabetes mellitus, coronary artery disease, and essential hypertension in the Czech population. Mol Genet Metab 2001;73:188-195.

11. Hui P., Nakayama T., Morita A. et al. Common single nucleotide polymorphisms in Japanese patients with essential hypertension: aldehyde dehydrogenase 2 gene as a risk factor independent of alcohol consumption. Hypertens Res 2007;30:585-591.

12. Lwin H., Yokoyama T., Yoshiike N. et al. Polymorphism of methylenetetrahydrofolate reductase gene (C677T MTHFR) is not a confounding factor of the relationship between serum uric acid level and the prevalence of hypertension in Japanese men. Circ J. 2006;70:83-87.

13. Xing X., Hua Q. Relationships between the polymorphism of methylenetetrahydrofolate reductase gene C677T and hypertension, cardiac structure and function. Med J. Chin PLA 2007;32:741-744.

14. Luo J. W., Tang Y., Chen H. et al. Study on MTHFR C677T polymorphism in hypertensive subjects with blood stasis syndrome. J. Beijing Univ Tradit Chin Med 2008;31:351-354.

15. Tang Y., Chen H., Wu X. Y., Luo J. W. The C677T point mutation of N5,10-methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) and essential hypertension. Mol Cardiol China 2007;7:205-207.

16. Yang K. M., Jia J., Mao L. N. et al. Methylenet etrahydrofolate reductase C677T gene polymorphism and essential hypertension: A meta-analysis of 10,415 subjects. Biomed Rep 2014;2 (5):699-708.

17. Ghogomu S. M., Ngolle N. E., Mouliom R. N., Asa B. F. Association between the MTHFR C677T gene polymorphism and essential hypertension in South West Cameroon. Genet Mol Res 2016;15 (1). DOI: 10.4238/gmr. 15017462.

18. Nassereddine S., Kassogue Y., Korchi F. et al. Association of methylenetetrahydrofolate reductase gene (C677T) with the risk of hypertension in Morocco. BMC Res Notes 2015;8:775. DOI: 10.1186/s13104-015-1772-x.

19. Amit Kumar, Pradeep Kumar, Manya Prasad et al. Association of C677T polymorphism in the methylenetetrahydrofolate reductase gene (MTHFR gene) with ischemic stroke: a meta-analysis. J. Neurol Res 2015;37 (7):568-577.

20. Jiang S., Li J., Zhang Y. et al. Methylenetetrahydrofolate reductase C677T polymorphism, hypertension and risk of stroke: a prospective, nested case-control study. Int J. Neurosci 2017;127 (3):253-260.

21. Xu B., Kong X., Xu R. et al. Homocysteine and all-cause mortality in hypertensive adults without pre-existing cardiovascular conditions: Effect modification by MTHFR C677T polymorphism. Medicine (Baltimore) 2017;96 (8):e5862. DOI: 10.1097/MD. 0000000000005862.

22. Tang Z., Xiao L., Wang J. Q., Zhang T. Analysis of metabolism-related indicators and MTHFR gene polymorphism in patients with H-type hypertension. Minerva Med 2017;108 (2):103-107. DOI: 10.23736/S0026-4806.16.04951-X.

23. Qing Zhang, De-Xing Qiu, Rong-Li Fu et al. H-Type Hypertension and C. Reactive Protein in Recurrence of Ischemic Stroke. Int J. Environ Res Public Health 2016;13 (5), 477:1-9.

24. Mi G. Q., Fu Y., Mao J.J., Xu M. Z. Relationship between “H type" hypertension and senile recurrent cerebral infarction. Chin J. Gerontol 2011;31:1859-1860.

25. Wang H. L., Tan S., Song B. et al. Correlation of H-type hypertension and prognosis of ischemic stroke. Zhonghua Yi Xue Za Zhi 2012;92 (17):1183-1186.

26. Graham I. M., Daly L. E., Refsum H. M. et al. Plasma homocysteine as a risk factor for vascular disease. The European Concerted Action Project. J. Am Med Assoc 1997;277:1775-1781.

27. Hu Z. 1., Hou Q. Z., Zhao S. et al. Structural and functional changes of the carotid artery and their relationship with subclinical inflammation in patients with H-type hypertension. Nan Fang Yi Ke Da XueXue Bao 2012;32 (8):1175-1178.

28. Chen Z., Wang F., Zheng Y. et al. H-type hypertension is an important risk factor of carotid atherosclerotic plaques. Clin Exp Hypertens 2016;38 (5):424-428. DOI: 10.3109/10641963.2015. 1116547.

29. Pang H., Han B., Fu Q., Zong Z. Association of High Homocysteine Levels With the Risk Stratification in Hypertensive Patients at Risk of Stroke. Clin Ther 2016;38 (5):1184-92. DOI: 10.1016/ j.clinthera. 2016.03.007.

Документы

Информация

Автор

О. С. Павлова Республиканский научно-практический центр «Кардиология»
С. Э. Огурцова Институт биоорганической химии НАН Беларуси
М. М. Ливенцева Республиканский научно-практический центр «Кардиология»
И. Ю. Коробко Республиканский научно-практический центр «Кардиология»
А. Г. Мрочек Республиканский научно-практический центр «Кардиология»

Название журнала

Кардиология

Ключевые слова

Статья