<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Голухова Е. З.</author>
     <author>Громова О. И.</author>
     <author>Булаева Н. И.</author>
     <author>Аракелян М. Г.</author>
     <author>Лифанова Л. С.</author>
     <author>Шляппо М. А.</author>
     <author>Александрова С. А.</author>
     <author>Макаренко В. Н.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Эпикардиальный жир и фибрилляция предсердий: роль профиброгенных медиаторов</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>эпикардиальный жир</keyword>
    <keyword>фибрилляция предсердий</keyword>
    <keyword>маркеры фиброза миокарда</keyword>
    <keyword>магнитно-резонансная томография</keyword>
    <keyword>epicardial fat</keyword>
    <keyword>atrial fibrillation</keyword>
    <keyword>myocardial fibrosis markers</keyword>
    <keyword>magnetic resonance tomography</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2018</year>
    <pub-dates>
     <date>2023-01-16</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.18087/cardio.2018.7.10145</doi>
   <journal>Кардиология</journal>
   <abstract>Эпикардиальная жировая ткань (ЭЖТ ) обладает доказанной паракринной функцией, которая может быть ассоциирована с воспалительными и фиброзными изменениями миокарда у пациентов с фибрилляцией предсердий (ФП) даже без структурных заболеваний сердца, хотя механизмы указанного феномена неясны. Цель исследования. Оценка взаимосвязи между клиническими данными, толщиной эпикардиального жира (ЭЖ) и фиброза левого предсердия (ЛП) по данным магнитно-резонансной томографии (МРТ ) и биохимическими маркерами фиброза и воспаления у пациентов с неклапанной ФП без сопутствующей ишемической болезни сердца (ИБС). Материалы и методы. В исследование были включены 39 пациентов с различными формами ФП без клапанной патологии и ИБС с нормальными или умеренно увеличенными размерами ЛП. Средний возраст 50,8±13,9 года; 19 (49%) мужчин. Выделены группы с изолированной ФП - иФП (n=21), ФП с артериальной гипертензией - АГ (ФП+АГ; n= 18). Кроме того, пациенты разделены на группу с нормальными размерами ЛП ( 4,5 см) - n=10. Всем пациентам выполняли эхокардиографию (ЭхоКГ) с тканевым допплеровским исследованием и МРТ сердца с отсроченным контрастированием с вычислением объема фиброза миокарда ЛП и толщины перивентрикулярного эпикардиального жира. Оценивали уровень матриксных металлопротеиназ (ММР-2, ММР-9), тканевого ингибитора матриксной металлопротеиназы-1 (TIMP-1), трансформирующего фактора роста β1 (TGF-β1 растворимой молекулы межклеточной адгезии (sICAM). Результаты. Наиболее тесная корреляция между толщиной ЭЖТ и биомаркерами отмечалась с ММР-9 (τ=0,65; Т критический - Ткр 0,16), TIMP-1 (τ=0,71; Ткр 0,18) в группе иФП; и TGF-β1 (τ=0,22; Ткр 0,19) в общей группе. Процент фиброза миокарда ЛП по данным МРТ соотносился с уровнем TIMP-1 с наиболее сильной связью в группе иФП (τ=0,72; Ткр 0,21). Выявлена статистически значимая взаимосвязь между массой миокарда по данным МРТ и TGF-β1 у пациентов с ЛП 4,5 см (τ=0,81; Ткр 0,24), а также с sICAM в группе иФП (τ=0,82; Ткр 0,16). Выявлена корреляция между E/e' по данным ЭхоКГ и ММР-9, ТШР-1 у пациентов с иФП (τ=0,65; Ткр=0,16 и τ=0,56; Ткр=0,21 соответственно), а с TGF-β1 максимально у пациентов с ЛП</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/1516</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/1566</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
