<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Ротарь O. П.</author>
     <author>Колесова Е. П.</author>
     <author>Могучая Е. В.</author>
     <author>Бояринова М. А.</author>
     <author>Хромова Н. В.</author>
     <author>Алиева А. С.</author>
     <author>Васильева Е. Ю.</author>
     <author>Беляева О. Д.</author>
     <author>Баженова Е. А.</author>
     <author>Баранова Е. И.</author>
     <author>Черепанова Н. А.</author>
     <author>Дупляков Д. В.</author>
     <author>Либис P. А.</author>
     <author>Басырова И. Р.</author>
     <author>Лопина Е. А.</author>
     <author>Душина А. Г.</author>
     <author>Солнцев В. Н.</author>
     <author>Костарева А. А.</author>
     <author>Конради А. О.</author>
     <author>Шляхто Е. В.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Генетические маркеры метаболического синдрома в российской популяции (по материалам исследования ЭССЕ-РФ)</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>ЭССЭ-РФ</keyword>
    <keyword>метаболический синдром</keyword>
    <keyword>FTO генотип</keyword>
    <keyword>TCF7L2 генотип</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2019</year>
    <pub-dates>
     <date>2023-01-16</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.18705/1607-419X-2019-25-5-467-477</doi>
   <journal>Артериальная гипертензия</journal>
   <abstract>Цель исследования — оценить связь носительства аллелей риска для полиморфизмов rs9939609 гена FTO и rs1225537 гена TCF7L2 с компонентами метаболического синдрома (МС) в российской популяционной выборке трех регионов (Самара, Оренбург, Санкт-Петербург) в рамках эпидемиологического исследования ЭССЕ-РФ.Материалы и методы. Были проанализированы данные 3 регионов: Самары, Оренбурга и Санкт-Петербурга. Общее число пациентов, вошедших в исследование, — 4 793 человека, средний возраст обследуемых составил 45,6 ± 11,9 года. Всем участникам исследования выполнялись оценка антропометрических показателей (роста, массы тела, окружности талии), измерение артериального давления и частоты сердечных сокращений; исследование уровня глюкозы и липидов крови, генотипирование для определения однонуклеотидного полиморфизма (SNP) rs1225537 гена TCF7L2 и rs9939609 полиморфизма гена FTO.Результаты. Анализ встречаемости и ассоциаций генотипов гена FTO и TCF7L2 с компонентами МС проводился раздельно для группы мужчин и женщин. В группе женщин аллель риска гена FTO значимо чаще встречался среди лиц с абдоминальным ожирением. В группе мужчин аллель риска гена FTO был ассоциирован только с гипергликемией. В обеих группах у лиц с гипергликемией значимо чаще встречался аллель риска гена TCF7L2, при этом в группе мужчин носительство аллеля риска гена TCF7L2 было ассоциировано также с развитием абдоминального ожирения.Заключение. Подтверждена ассоциация между аллелем риска rs9939609 гена FTO с развитием абдоминального ожирения, а также между аллелем риска rs1225537 гена TCF7L2 с развитием гипергликемии, в российской популяции. Показано различное сочетание между собой компонентов МС в группе мужчин и женщин у носителей аллелей риска s9939609 гена FTO и rs1225537 гена TCF7L2.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/151</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/151</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
