RT - 
SR - Electronic
T1 - Полиморфизмы гена SCN10A у пациентов с синдромом слабости синусного узла
JF - Кардиология
SP - 2023-01-16
DO - 10.18087/cardio.2018.4.10096
A1 - Никулина, С. Ю.
A1 - Мариловцева, О. В.
A1 - Чернова, А. А.
A1 - Третьякова, С. С.
A1 - Никулин, Д. А.
A1 - Максимов, В. Н.
YR - 2018
UL - https://www.cardiojournal.online/publication/1477
AB - Цель исследования. Изучить ассоциацию полиморфизма rs6795970 гена SCN10A с развитием идиопатического синдрома слабости синусного узла (СССУ). Материалы и методы. Проведено обследование 109 больных с идиопатическим СССУ и 59 их здоровых родственников I, II, III степени родства, а также 630 лиц контрольной группы. Пациенты основной группы были разделены на подгруппы соответственно полу и клиническому варианту течения заболевания. Всем пациентам проведено кардиологическое обследование и молекулярно-генетическое исследование ДНК. Результаты. Установлено статистически значимое преобладание гомозиготного генотипа по редкому аллелю исследуемого гена в группе пациентов с идиопатическим СССУ по сравнению с контрольной группой. Кроме того, установлено статистически значимое преобладание указанного генотипа гена SCN10A среди мужчин с СССУ по сравнению с контрольной группой. Заключение. Генотип AA гена SCN10A ассоциирован с предрасположенностью к развитию идиопатического СССУ