%0 
%A Никулина, С. Ю.
%A Мариловцева, О. В.
%A Чернова, А. А.
%A Третьякова, С. С.
%A Никулин, Д. А.
%A Максимов, В. Н.
%T Полиморфизмы гена SCN10A у пациентов с синдромом слабости синусного узла
%D 2018
%R 10.18087/cardio.2018.4.10096
%J Кардиология
%X Цель исследования. Изучить ассоциацию полиморфизма rs6795970 гена SCN10A с развитием идиопатического синдрома слабости синусного узла (СССУ). Материалы и методы. Проведено обследование 109 больных с идиопатическим СССУ и 59 их здоровых родственников I, II, III степени родства, а также 630 лиц контрольной группы. Пациенты основной группы были разделены на подгруппы соответственно полу и клиническому варианту течения заболевания. Всем пациентам проведено кардиологическое обследование и молекулярно-генетическое исследование ДНК. Результаты. Установлено статистически значимое преобладание гомозиготного генотипа по редкому аллелю исследуемого гена в группе пациентов с идиопатическим СССУ по сравнению с контрольной группой. Кроме того, установлено статистически значимое преобладание указанного генотипа гена SCN10A среди мужчин с СССУ по сравнению с контрольной группой. Заключение. Генотип AA гена SCN10A ассоциирован с предрасположенностью к развитию идиопатического СССУ
%U https://www.cardiojournal.online/publication/1477