@article{Ческидова Н. Б.2026-06-17,
author = { Ческидова Н. Б.,  Торобаева М. Т.,  Калмуратова А. К.,  Мадярова Ы. М.,  Дуйшеналиева М. Т.,  Абилова С. С.,  Кундашев У. К.,  Полупанов А. Г.},
title = {Оптимизация антигипертензивной терапии с учетом фармакогенетических данных: клинический случай},
year = {2026},
doi = {10.20996/1819-6446-2026-3307},
publisher = {NP «NEICON»},
abstract = {В клинической практике при артериальной гипертензии нередко сохраняется недостаточный контроль артериального давления на фоне стандартной антигипертензивной терапии. Одним из факторов вариабельности эффективности и переносимости лечения могут быть генетически обусловленные особенности фармакокинетики и фармакодинамики, редко учитываемые при рутинном назначении препаратов. Представлен клинический случай 54-летней пациентки кыргызской этнической группы с неконтролируемым АД на фоне комбинированной терапии и нежелательным явлением (периферические отеки) при приеме амлодипина. Фармакогенетическое тестирование выявило CYP2C9 *1/*3 (потенциально сниженное образование активного метаболита лозартана), CYP3A5 *3/*3 (возможная ассоциация с повышенным риском амлодипин-индуцированных нежелательных реакций) и CYP2D6 *10/*10 (потенциальный риск дозозависимых нежелательных явлений при применении некоторых бета-адреноблокаторов). Коррекция терапии с учетом полученного профиля (замена лозартана на периндоприл в комбинации с индапамидом) сопровождалась достижением целевых уровней артериального давления без назначения тройной комбинации. Фармакогенетическая информация может рассматриваться как дополнительный инструмент обоснования выбора антигипертензивной терапии у отдельных пациентов.},
URL = {https://www.cardiojournal.online/publication/14503},
eprint = {https://www.cardiojournal.online/files/14904},
journal = {Рациональная Фармакотерапия в Кардиологии},
}