<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Крымукова М. А.</author>
     <author>Миронов Н. Ю.</author>
     <author>Юричева Ю. А.</author>
     <author>Свиридова В. В.</author>
     <author>Соколов С. Ф.</author>
     <author>Голицын С. П.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Применение фиксированной дозы кавутилида в сравнении с пропранололом при пароксизмах фибрилляции и трепетания предсердий</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>фибрилляция предсердий</keyword>
    <keyword>трепетание предсердий</keyword>
    <keyword>кардиоверсия</keyword>
    <keyword>кавутилид</keyword>
    <keyword>антиаритмические препараты</keyword>
    <keyword>купирование</keyword>
    <keyword>синусовый ритм</keyword>
    <keyword>интервал QT</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2026</year>
    <pub-dates>
     <date>2026-06-17</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.20996/1819-6446-2026-3257</doi>
   <journal>Рациональная Фармакотерапия в Кардиологии</journal>
   <abstract>Цель. Определить эффективность и безопасность фиксированной дозы кавутилида 350 мкг по сравнению с пропранололом у пациентов с пароксизмами фибрилляции (ФП) и трепетания предсердий (ТП).Материал и методы. 70 пациентов (36 женщин и 34 мужчины, средний возраст 64,8±10,6 лет) с пароксизмальной формой ФП и ТП были распределены в 2 группы по 35 человек: первой группе проводилась внутривенная медикаментозная кардиоверсия однократным введением минимальной фиксированной дозы кавутилида 350 мкг, второй — назначался пропранолол 10-20 мг внутрь каждые 3-4 ч при необходимости. Изучаемые группы были сопоставимы по демографическим и клиническим показателям. Оценивалась эффективность восстановления синусового ритма (СР), снижение частоты сердечных сокращений (ЧСС), а также безопасность применения препаратов.Результаты. После введения кавутилида восстановление СР в течение 1 ч наблюдалось у 77,1% пациентов (27 из 35), в течение 24 ч — у 88,6% (31 из 35), медиана времени до восстановления составила 8 [5; 13] мин. У пациентов с ТП (n=7) СР был восстановлен в 100% случаев в течение 1 ч. В группе пропранолола восстановление СР в течение 1 ч наблюдения не произошло ни у одного из пациентов (0%; p&amp;lt;0,001), а в течение 24 ч СР был восстановлен в 45,7% случаев (16 из 35; p&amp;lt;0,001), медиана времени до восстановления СР — 375 мин [232; 915], p &amp;lt;0,001. Снижение ЧСС более чем на 10 уд./мин отмечено у 3 из 4 пациентов, не восстановивших СР после введения кавутилида, и у 28 из 35 пациентов группы пропранолола (75% vs 80%; p=0,41). В группе кавутилида отмечены 2 случая бессимптомного снижения ЧСС &amp;lt;50 уд./мин и 3 случая кратковременного удлинения интервала QT &amp;gt;500 мс с последующей нормализацией в течение 1 ч. Значимых побочных эффектов и серьезных сердечно-сосудистых осложнений при применении обоих препаратов не было зарегистрировано.Заключение. Однократное введение фиксированной дозы кавутилида 350 мкг является эффективным и безопасным методом купирования пароксизмов ФП и ТП. Примечательно восстановление СР после введения кавутилида у 100% пациентов с ТП, для которых характерна крайне низкая эффективность других антиаритмических препаратов. Высокие эффективность и скорость достижения результата при отсутствии значимых нежелательных явлений указывают на потенциальные перспективы применения фиксированной дозы кавутилида 350 мкг в амбулаторных условиях.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/14502</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/14903</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
