<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Кучеров А. А.</author>
     <author>Ершова А. И.</author>
     <author>Новохатская Е. А.</author>
     <author>Сюткин В. Е.</author>
     <author>Драпкина О. М.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Изучение эффективности и безопасности гиполипидемической терапии у реципиентов печени (исследование PINTL): дизайн и исходная характеристика когорты</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>сердечно-сосудистые заболевания</keyword>
    <keyword>сердечно-сосудистый риск</keyword>
    <keyword>трансплантация печени</keyword>
    <keyword>иммуносупрессивная терапия</keyword>
    <keyword>гиполипидемическая терапия</keyword>
    <keyword>ингибиторы кальциневрина</keyword>
    <keyword>статины</keyword>
    <keyword>такролимус</keyword>
    <keyword>питавастатин</keyword>
    <keyword>ингибиторы PCSK9</keyword>
    <keyword>дислипидемия</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2026</year>
    <pub-dates>
     <date>2026-07-31</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.15829/1728-8800-2026-4903</doi>
   <journal>Кардиоваскулярная терапия и профилактика</journal>
   <abstract>Цель. Описать дизайн исследования PINTL (Efficacy and Safety of Pitavastatin and PCSK9 Inhibitors in Liver Transplant Patients) и исходные клинико-лабораторные характеристики реципиентов печени с дислипидемией, рандомизированных для получения питавастатина или ингибитора PCSK9 (proprotein convertase subtilisin/kexin type 9, пропротеиновой конвертазы субтилизин-кексинового типа 9).Материал и методы. В открытое рандомизированное проспективное одноцентровое исследование (PINTL, NCT05537948) включено 59 реципиентов печени, рандомизированных 1:1 в группу питавастатина (n=30) или ингибитора PCSK9 (алирокумаб/эволокумаб, n=29). Исследование включало два 6-месячных этапа: монотерапия и дополнительная комбинированная терапия у пациентов, не достигших целевого уровня холестерина (ХС) липопротеинов низкой плотности (ЛНП). Критерии эффективности включали абсолютное и процентное снижение уровня ХС ЛНП, долю достигших целевого уровня, сроки его достижения и удержания; критерии безопасности — частоту нежелательных явлений, динамику активности печёночных ферментов, креатинфосфокиназы и концентраций иммуносупрессантов.Результаты. Такролимус получали все пациенты группы питавастатина и 89,7% группы ингибитора PCSK9; в комбинации с эверолимусом — 60,0 и 55,2%, соответственно. Все пациенты имели высокий или очень высокий сердечно-сосудистый риск; доля лиц очень высокого риска составила 33,3 и 20,7%, соответственно (p=0,382). До включения в исследование гиполипидемическую терапию получали 20,0 и 13,8% пациентов, статины — 13,3 и 0%, соответственно. Группы не различались по большинству исходных клинико-лабораторных параметров. Уровень γ-глутамилтрансферазы был выше в группе лиц, принимавших ингибитор PCSK9: 46 (31-103) vs 30 (23-59) Ед/л (p=0,033).Заключение. Когорта исследования отличалась высоким бременем сердечно-сосудистого риска и низкой частотой назначения гиполипидемической терапии. Исходная сопоставимость групп позволит оценить эффективность и безопасность исследуемых гиполипидемических стратегий. Исходное различие по уровню γ-глутамилтрансферазы будет учтено при дальнейшем анализе.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/14409</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/14812</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
