<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Коновалов Г. А.</author>
     <author>Чащин М. Г.</author>
     <author>Хутаева З. И.</author>
     <author>Мухтаров М. Б.</author>
     <author>Мусаева З. М.</author>
     <author>Хашиева Х. А.</author>
     <author>Рабичева В. С.</author>
     <author>Горшков А. Ю.</author>
     <author>Драпкина О. М.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Эффективность применения ингибиторов пропротеиновой конвертазы субтилизин/кексин типа 9 у пациентов с экстремально высоким уровнем липопротеина(а) &gt;180 мг/дл</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>липопротеин(а)</keyword>
    <keyword>ингибиторы PCSK9</keyword>
    <keyword>липид-снижающая терапия</keyword>
    <keyword>атеросклероз</keyword>
    <keyword>экстремальный риск</keyword>
    <keyword>реальная клиническая практика</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2026</year>
    <pub-dates>
     <date>2026-07-31</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.15829/1728-8800-2026-4744</doi>
   <journal>Кардиоваскулярная терапия и профилактика</journal>
   <abstract>Цель. Оценить эффективность терапии ингибиторами пропротеиновой конвертазы субтилизин/кексин типа 9 (Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin type 9, PCSK9) у пациентов с экстремально высоким уровнем липопротеина(а) (Лп(а)) &amp;gt;180 мг/дл.Материал и методы. Ретроспективный анализ данных электронных медицинских карт пациентов с документированным уровнем Лп(а) &amp;gt;180 мг/дл. Отбор осуществлялся из большой выборки, насчитывающей 101078 человек, у которых была проведена оценка уровня Лп(а). Выполнялась оценка абсолютной и относительной динамики уровней Лп(а) и холестерина (ХС) липопротеинов низкой плотности (ЛНП) к контрольному измерению на фоне терапии ингибиторами PCSK9.Результаты. Включено 1105 пациентов. Средний возраст составил 52,7±14,6 года, медиана — 53 года. Медиана исходного Лп(а) 198 мг/дл, ХС ЛНП — 4,31±1,18 ммоль/л. Ингибиторы PCSK9 получали 12,9%. На фоне PCSK9-терапии снижение уровня Лп(а) составило -29,03 vs -10,28% без терапии ингибиторами PCSK9 (p&amp;lt;0,001), снижение уровня ХС ЛНП составило -44,83% (p&amp;lt;0,001). Наиболее выраженный эффект отмечен при тройной комбинации (статин + эзетимиб + ингибитор PCSK9): Лп(а) на -30,31%, ХС ЛНП на -46,79% (p&amp;lt;0,001). Снижение уровня Лп(а) ассоциировалось с более высоким исходным Лп(а) (β=0,195; p&amp;lt;0,001) и возрастом (β=0,176; p=0,021); добавление любого ингибитора PCSK9 ассоциировалось со снижением уровня Лп(а) (β=7,764; p=0,002).Заключение. У пациентов с уровнем Лп(а) &amp;gt;180 мг/дл ингибиторы PCSK9 обеспечивают не только снижение уровня ХС ЛНП, но и снижение Лп(а) в условиях реальной практики. Полученные результаты подчеркивают потенциал ингибиторов PCSK9 как ключевого компонента терапии пациентов с экстремально высокими значениями Лп(а) до широкого внедрения Лп(а)-таргетных средств.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/14400</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/14803</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
