<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Беленков Ю. Н.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Дапаглифлозин в современной кардиометаболической терапии: обзор доказательной базы и результатов исследования биоэквивалентности препарата Фордиглиф</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>Дапаглифлозин</keyword>
    <keyword>ингибиторы натрий-глюкозного котранспортера 2 го типа</keyword>
    <keyword>сердечная недостаточность</keyword>
    <keyword>сахарный диабет 2 го типа</keyword>
    <keyword>хроническая болезнь почек</keyword>
    <keyword>кардио-рено-метаболический синдром</keyword>
    <keyword>биоэквивалентность</keyword>
    <keyword>Фордиглиф</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2026</year>
    <pub-dates>
     <date>2026-08-07</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.18087/cardio.2026.6.n3291</doi>
   <journal>Кардиология</journal>
   <abstract>Современный этап развития медицины ознаменовался фундаментальным пересмотром подходов к фармакотерапии пациентов с хронической сердечной недостаточностью (ХСН), сахарным диабетом (СД) 2 го типа и хронической болезнью почек (ХБП). Ингибиторы натрий-глюкозного котранспортера 2 го типа (НГЛТ 2), первоначально разработанные как сахаро­снижающие препараты, продемонстрировали способность снижать риск смерти от сердечно-сосудистых заболеваний и госпитализаций по поводу сердечной недостаточности, а также замедлять прогрессирование дисфункции почек независимо от наличия СД. Среди представителей этого класса наиболее убедительная доказательная база накоплена для дапаглифлозина.В обзоре рассматриваются эволюция клинического применения дапаглифлозина, современные представления о механизмах его кардио-, нефро- и метаболической защиты, а также результаты ключевых международных рандомизированных исследований DECLARE–TIMI 58, DAPA-HF, DELIVER и DAPA-CKD, определивших место препарата в современных международных и российских клинических рекомендациях.Особое внимание уделено препарату Фордиглиф – российскому воспроизведенному препарату дапаглифлозина. Представлены результаты открытого рандомизированного перекрестного исследования биоэквивалентности, выполненного в соответствии с требованиями Евразийского экономического союза, подтвердившего сопоставимость фармакокинетических характеристик Фордиглифа и референтного препарата Форсига. Показано, что отношения геометрических средних для основных фармакокинетических параметров AUC₀–t и Cmax, а также соответствующие 90% доверительные интервалы находились в установленных регуляторных пределах биоэквивалентности 80,0–125,0%, что позволило сделать вывод о биоэквивалентности препаратов.Совокупность имеющихся данных позволяет рассматривать дапаглифлозин как один из ключевых компонентов современной кардио-рено-метаболической терапии, обеспечивающий влияние на прогноз у пациентов с ХСН, СД 2 го типа и ХБП. Наличие отечественного препарата с подтвержденной биоэквивалентностью расширяет возможности практического применения этой стратегии лечения. </abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/14339</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/14742</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
