<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Скибицкий В. В.</author>
     <author>Фендрикова А. В.</author>
     <author>Скибицкий А. В.</author>
     <author>Сиротенко Д. В.</author>
     <author>Тимофеева О. В.</author>
     <author>Кудряшов Е. А.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Антигипертензивная и ангиопротективная эффективность комбинированной терапии, включающей оригинальный или генерические моксонидины</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>оригинальный препарат</keyword>
    <keyword>генерики</keyword>
    <keyword>моксонидин</keyword>
    <keyword>артериальная ригидность</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2026</year>
    <pub-dates>
     <date>2026-09-09</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.15829/1560-4071-2026-7093</doi>
   <journal>Российский кардиологический журнал</journal>
   <abstract>Цель. Сравнить антигипертензивный и ангиопротективный эффекты оригинального и генерического моксонидинов в составе комбинированной терапии у пациентов с неконтролируемой артериальной гипертонией (АГ).Материал и методы. В наблюдательное проспективное нерандомизированное исследование было включено 120 пациентов с неконтролируемой на фоне предшествующей антигипертензивной терапии АГ. Всем пациентам исходно и через 12 нед. наблюдения оценивали клинические, в т.ч. антропометрические и лабораторные показатели, а также проводили суточное мониторирование артериального давления с оценкой параметров артериальной ригидности и центрального аортального давления (ЦАД) (BPLabVasotens, ООО &quot;Петр Телегин&quot;, Россия). Контроль офисных систолического и диастолического артериального давления (САД и ДАД), частоты сердечных сокращений (ЧСС) проводился через 4 и 12 нед. лечения. Сформированы равночисленные 4 группы: группа 1 — к лечению добавлен Физиотенз, группа 2 — Моксонитекс, группа 3 — Моксонидин СЗ, группа 4 — Моксонидин Канон. Статистическая обработка проводилась с использованием программы StatTech v. 4.12.1 (© ООО &quot;Статтех&quot;, Россия).Результаты. Через 4 нед. терапии целевой уровень офисного АД фиксировался статистически значимо чаще в группе 1 (63% пациентов) по сравнению с группами 2 (36,7% респондентов), 3 (16,7% человек) и 4 (16,7% пациентов) (р&amp;lt;0,05). Через 12 нед. регистрировалось значимое снижение офисных САД, ДАД и ЧСС во всех группах, в наибольшей степени выраженное в группе 1. На фоне применения Физиотенза имело место более выраженное, по сравнению с группами пациентов, получавшими генерические моксонидины, улучшение показателей, характеризующих артериальную ригидность: времени распространения отраженной волны, скорости распространения пульсовой волны, индекса аугментации, в т.ч. приведенных к регламентированным значениям АД и ЧСС, а также параметров ЦАД: среднесуточных САД и ДАД в аорте, индекса аугментации в аорте.Заключение. Применение в составе комбинированной антигипертензивной терапии у пациентов с неконтролируемой АГ оригинального моксонидина по сравнению с генериками обеспечивало более быстрое достижение целевых уровней офисного АД, выраженное снижение САД, ДАД и ЧСС, а также статистически более значимое улучшение показателей артериальной ригидности и ЦАД.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/14315</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/14718</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
