<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Емельянчик В. С.</author>
     <author>Мымликова А. М.</author>
     <author>Емельянчик Е. Ю.</author>
     <author>Дмитренко Д. В.</author>
     <author>Тимечко Е. Е</author>
     <author>Еремина О. В.</author>
     <author>Васильева А. А.</author>
     <author>Никулина С. Ю.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Влияние rs693 гена аполипопротеина B и rs562556 гена PCSK9 на ключевые показатели липидного обмена у больных с семейной гиперхолестеринемией и гиперлипопротеинемией (а)</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>Семейная гиперхолестеринемия</keyword>
    <keyword>гиперлипопротеинемия (а)</keyword>
    <keyword>высокий риск развития сердечно-сосудистых заболеваний</keyword>
    <keyword>дети</keyword>
    <keyword>молодые взрослые</keyword>
    <keyword>аполипопротеин В</keyword>
    <keyword>пропротеинконвертаза субтилизин/кексин 9 го типа</keyword>
    <keyword>первичная профилактика сердечно-сосудистых заболеваний</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2026</year>
    <pub-dates>
     <date>2026-08-29</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.18087/cardio.2026.7.n3288</doi>
   <journal>Кардиология</journal>
   <abstract>Цель     Изучение носительства ОНВ rs693С&amp;gt;T гена APOВ и rs562556G&amp;gt;A гена PCSK9 и их связи с показателями липидного спектра и частотой развития сердечно-сосудистых событий у пациентов с семейной гиперхолестеринемией (СГХ) и гиперлипопротеинемией (а) до 44 лет.Материал и методы   Проведено обследование 166 родственников индексных пациентов (лиц с ранними сердечно-сосудистыми заболеваниями – ​ССЗ). Выделены группы пациентов с СГХ, гиперЛП(а) и контрольная группа с нормальными параметрами липидного спектра крови. Возраст обследуемых составил от 2 до 44 лет, 50% – ​пациенты детского возраста. Проведены клинико-анамнестическое исследование, анализ липидного спектра крови, включая аполипопротеин В (апоВ) и липопротеин (а). Исследование носительства ОНВ rs693 С&amp;gt;Т гена АРОВ, и rs562556 G&amp;gt;A гена PCSK9 проведено методом полимеразной цепной реакции в реальном времени.Результаты    У пациентов с СГХ и гиперЛП(а) до 44 лет выявлено преобладание генотипа АА rs562556 гена PCSK9, ассоциированного с ранним развитием атеросклероза; установлена связь генотипа АА+AG rs562556 с высокими уровнями липопротеина низкой плотности (ЛНП) и в обеих группах пациентов с СГХ и гиперЛП(а) – ​связь с повышенной частотой развития ССЗ. В группе СГХ носительство ТТ генотипа rs693 гена АРОВ достоверно выше, чем у пациентов с гиперЛП(а) и у лиц контрольной группы.Заключение      У пациентов до 44 лет с гетерозиготной СГХ и гиперЛП(а) преобладание генотипа АА+AG rs562556 гена PCSK9 ассоциировано с высокими уровнями апоВ, ЛНП и ранним развитием атеросклеротических ССЗ. Для пациентов с СГХ характерно носительство генотипа ТТ rs693 гена АРОВ.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/14266</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/14669</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
