PT - JOURNAL ARTICLE
AU - Хуторная Мария Владимировна, 
AU - Хрячкова Оксана Николаевна, 
AU - Синицкая Анна Викторовна, 
AU - Асанов Максим Айдарович, 
AU - Поддубняк Алена Олеговна, 
AU - Синицкий Максим Юрьевич, 
AU - Васильевич Кашталап Василий, 
TI - ОСОБЕННОСТИ МЕЖГЕННЫХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ ПОЛИМОРФНЫХ ЛОКУСОВ ГЕНОВ ЛИПИДНОГО И УГЛЕВОДНОГО ОБМЕНА, АССОЦИИРОВАННЫХ С РАЗВИТИЕМ ИНФАРКТА МИОКАРДА У ПАЦИЕНТОВ С ОЖИРЕНИЕМ
DP - 2026-03-02
TA - Комплексные проблемы сердечно-сосудистых заболеваний
SO - https://www.cardiojournal.online/publication/14126
AB - В данной работе изучено комбинированное взаимодействие полиморфных локусов генов липидного и углеводного обмена у пациентов с инфарктом миокарда на фоне ожирения. Предполагается, что эти взаимодействия могут усиливать или ослаблять проявление метаболических нарушений, объясняя индивидуальные различия в кардиометаболической предрасположенности к развитию данной патологии.Цель исследования – изучить модели межгенных взаимодействий полиморфных локусов генов-кандидатов липидного и углеводного обмена у пациентов с инфарктом миокарда в зависимости от наличия сопутствующего ожирения.Материалы и методыВ исследование включено 146 пациентов с острым инфарктом миокарда, распределённых на группы с ожирением и без него. Контрольная выборка состояла из 300 условно здоровых жителей региона. ДНК выделяли из периферической крови методом фенол-хлороформной экстракции. Генотипирование 12 полиморфных вариантов 8 генов, участвующих в регуляции липидного и углеводного обмена, выполняли методом TaqMan на анализаторе ViiA™ 7. Анализ межгенных взаимодействий осуществляли в программе MDR v.3.0.2.РезультатыВ ходе исследования у пациентов с инфарктом миокарда выявлены значимые ассоциации полиморфных локусов rs2229765 гена IGF1R и rs7412 гена APOE, ассоциированные с повышенным риском ожирения. С помощью метода MDR определены ключевые модели межгенных взаимодействий: четырёхлокусная рисковая в отношении инфаркта миокарда модель (rs1137101 LEPR – rs1137100 LEPR – rs1042031 APOB – rs6725189 APOB) и двенадцатилокусная рисковая в отношении ожирения модель, включающая все анализируемые полиморфные локусы. Установлено, что наибольший энтропийный вклад в риск инфаркта миокарда вносят гены APOB (rs6725189), LEPR (rs1137100) и LIPC (rs1800588), а ярко выраженный синергичный эффект выявлен для пары rs6725189-rs1042031 гена APOB. В модели риска ожирения максимальные индивидуальные вклады отмечены у rs7412 гена APOE и rs2229765 гена IGF1R, а сильные синергичные взаимодействия – у пар, включающих rs1137100 гена LEPR.ЗаключениеОценка межгенных взаимодействий позволила заключить, что суммарный патогенетический эффект полиморфных локусов генов липидного и углеводного обмена превосходит их вклад при независимом влиянии, что может быть использовано для оценки генетического риска развития инфаркта миокарда и разработки персонализированных подходов к профилактике и ведению пациентов с кардиометаболической коморбидностью.