<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Кускаева А. В.</author>
     <author>Никулина С. Ю.</author>
     <author>Чернова А. А.</author>
     <author>Аксютина Н. В.</author>
     <author>Кускаев А. П.</author>
     <author>Черкашина И. И.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>РОЛЬ ПОЛИМОРФИЗМА I/D ГЕНА ACE В РАЗВИТИИ ФИБРИЛЛЯЦИИ ПРЕДСЕРДИЙ</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>фибрилляция предсердий</keyword>
    <keyword>I/D полиморфизм гена ACE</keyword>
    <keyword>atrial fibrillation</keyword>
    <keyword>I/D ACE gene polymorphism</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2018</year>
    <pub-dates>
     <date>2023-01-16</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.18087/cardio.2018.2.10079</doi>
   <journal>Кардиология</journal>
   <abstract>Цель исследования. Изучить полиморфизм I/D гена АСЕ, ассоциированный с фибрилляцией предсердий (ФП), для создания групп риска пациентов, подверженных развитию данного заболевания. Материалы и методы. Обследованы 90 пробандов с подтвержденным диагнозом ФП и 144 их родственников I, II, III степени родства, которые составили основную группу исследования. Группа контроля была сформирована из 100 здоровых лиц без сердечно-сосудистых заболеваний в анамнезе. Всем пациентам были проведены следующие исследования: исследование гормонов щитовидной железы (ТТГ, Т3 свободный, Т4 свободный), методы инструментальных исследований (ЭКГ, ХМ ЭКГ, ЭхоКГ, ВЭМ, ЧПСЛП), молекулярно-генетический анализ. Результаты. Установлено статистически значимое преобладание носителей гомозиготного генотипа II среди пробандов с первичной ФП (30±7,2%) по сравнению с лицами контрольной группы (14±3,5%; р=0,028). Кроме того, установлено статистически значимое преобладание носителей гомозиготного генотипа DD среди лиц контрольной группы (36±4,8%) по сравнению с пробандами с первичной ФП (15±5,6%; р=0,014). Получено статистически значимое преобладание носителей гомозиготного генотипа II по распространенному аллелю среди пробандов с вторичной ФП (34±6,7%) по сравнению с группой контроля (14±3,5%; р=0,004). Кроме того, было выявлено статистически значимое преобладание носителей гомозиготного генотипа DD по редкому аллелю среди лиц группы контроля (36±4,8%) по сравнению с пробандами с вторичной ФП (10±4,2%; р=0,001). Заключение. Установлено статистически значимое преобладание носителей гомозиготного генотипа II по распространенному аллелю среди пробандов как с первичной, так и с вторичной ФП по сравнению с лицами группы контроля. В то же время имеется статистически значимое преобладание носителей гомозиготного генотипа DD по редкому аллелю в группе контроля по сравнению с пробандами основной группы. Полученные данные свидетельствуют о гетерогенном характере ФП и подтверждают, что носительство гомозиготного генотипа DD может обладать условно протективным эффектом в отношении развития ФП.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/1408</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/1458</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
