PT - JOURNAL ARTICLE
AU - Насонова С. Н., 
AU - Гаинцев Е. А., 
AU - Жиров И. В., 
AU - Суворина М. Ю., 
AU - Соколова Е. А., 
AU - Плотников К. А., 
AU - Малкиман Г. Ш., 
AU - Куликова Л. А., 
AU - Сприкут А. А., 
AU - Терещенко С. Н., 
TI - Возможно ли одновременное наличие амилоидоза легких цепей иммуноглобулинов и транстиретинового амилоидоза? Клинический случай
DP - 2026-01-30
TA - Российский кардиологический журнал
4100 - 10.15829/1560-4071-2025-6628
SO - https://www.cardiojournal.online/publication/14017
AB - Амилоидоз сердца или амилоидная кардиомиопатия — инфильтративное заболевание, приводящее к утолщению стенок сердца, нарушению диастолической функции миокарда левого желудочка, нарушениям ритма и проводимости, что в итоге приводит к появлению и прогрессированию сердечной недостаточности. 95% амилоидной кардиомиопатии приходится на два типа амилоидоза: AL-амилоидоз или ATTR — амилоидоз. В клинической практике сочетание двух типов амилоидоза встречается крайне редко и составляет 0,8%. Данный клинический случай демонстрирует развитие амилоидной кардиомиопатии у пациента с множественной миеломой 2А (Ig-A каппа), AL-амилоидозом и генетически обусловленного наследственного транстиретинового амилоидоза (мутация в гене транстиретина (TTR) c.302C>, p.A101V). В описании отражены особенности клинической картины заболевания, анамнеза, диагностики, кроме того, обсуждена тактика специфической терапии амилоидоза.