17 Насонова С. Н. Гаинцев Е. А. Жиров И. В. Суворина М. Ю. Соколова Е. А. Плотников К. А. Малкиман Г. Ш. Куликова Л. А. Сприкут А. А. Терещенко С. Н. амилоидная кардиомиопатия сочетание двух типов амилоидоза амилоидоз диагностика специфическая терапия 2025 2026-01-30 10.15829/1560-4071-2025-6628 Российский кардиологический журнал Амилоидоз сердца или амилоидная кардиомиопатия — инфильтративное заболевание, приводящее к утолщению стенок сердца, нарушению диастолической функции миокарда левого желудочка, нарушениям ритма и проводимости, что в итоге приводит к появлению и прогрессированию сердечной недостаточности. 95% амилоидной кардиомиопатии приходится на два типа амилоидоза: AL-амилоидоз или ATTR — амилоидоз. В клинической практике сочетание двух типов амилоидоза встречается крайне редко и составляет 0,8%. Данный клинический случай демонстрирует развитие амилоидной кардиомиопатии у пациента с множественной миеломой 2А (Ig-A каппа), AL-амилоидозом и генетически обусловленного наследственного транстиретинового амилоидоза (мутация в гене транстиретина (TTR) c.302C>, p.A101V). В описании отражены особенности клинической картины заболевания, анамнеза, диагностики, кроме того, обсуждена тактика специфической терапии амилоидоза. https://www.cardiojournal.online/publication/14017 https://www.cardiojournal.online/files/14449