%0 article
%A Насонова С. Н., 
%A Гаинцев Е. А., 
%A Жиров И. В., 
%A Суворина М. Ю., 
%A Соколова Е. А., 
%A Плотников К. А., 
%A Малкиман Г. Ш., 
%A Куликова Л. А., 
%A Сприкут А. А., 
%A Терещенко С. Н., 
%T Возможно ли одновременное наличие амилоидоза легких цепей иммуноглобулинов и транстиретинового амилоидоза? Клинический случай
%D 2025
%R 10.15829/1560-4071-2025-6628
%J Российский кардиологический журнал
%X Амилоидоз сердца или амилоидная кардиомиопатия — инфильтративное заболевание, приводящее к утолщению стенок сердца, нарушению диастолической функции миокарда левого желудочка, нарушениям ритма и проводимости, что в итоге приводит к появлению и прогрессированию сердечной недостаточности. 95% амилоидной кардиомиопатии приходится на два типа амилоидоза: AL-амилоидоз или ATTR — амилоидоз. В клинической практике сочетание двух типов амилоидоза встречается крайне редко и составляет 0,8%. Данный клинический случай демонстрирует развитие амилоидной кардиомиопатии у пациента с множественной миеломой 2А (Ig-A каппа), AL-амилоидозом и генетически обусловленного наследственного транстиретинового амилоидоза (мутация в гене транстиретина (TTR) c.302C>, p.A101V). В описании отражены особенности клинической картины заболевания, анамнеза, диагностики, кроме того, обсуждена тактика специфической терапии амилоидоза.
%U https://www.cardiojournal.online/publication/14017