<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Чжан Ян </author>
     <author>Цзя Сяофэй </author>
     <author>Фань Вэньсю </author>
     <author>Гао Фэн </author>
     <author>Цуй Хань </author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Усовершенствование ранней диагностики острого почечного повреждения, связанного с чрескожным коронарным вмешательством, у пациентов с острым коронарным синдромом на основе новых биомаркеров</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>Острый коронарный синдром</keyword>
    <keyword>чрескожное коронарное вмешательство</keyword>
    <keyword>острое почечное повреждение</keyword>
    <keyword>биомаркеры</keyword>
    <keyword>липокалин, ассоциированный с желатиназой нейтрофилов</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2025</year>
    <pub-dates>
     <date>2026-01-14</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.18087/cardio.2025.12.n2956</doi>
   <journal>Кардиология</journal>
   <abstract>Цель    Оценить прогностическую значимость новых биомаркеров для раннего выявления почечной недостаточности, развившейся после чрескожного коронарного вмешательства (ЧКВ), у пациентов с острым коронарным синдромом.Материал и методы    Проведено проспективное наблюдательное исследование с участием 326 пациентов с острым коронарным синдромом, которым было проведено ЧКВ в Первой больнице Чжанцзякоу с января по декабрь 2024 г. Пациенты были разделены на группу с развитием острого почечного повреждения (ОПП) в течение 48 ч после ЧКВ (n=52) и группу без ОПП (n=274). Образцы крови были взяты до ЧКВ и через 2, 6, 12 и 24 ч после процедуры для измерения традиционных почечных маркеров (креатинин сыворотки, азот мочевины крови, расчетная скорость клубочковой фильтрации, цистатин C) и новых биомаркеров (липокалин, ассоциированный с желатиназой нейтрофилов [NGAL], молекула повреждения почек-1 [KIM-1], интерлейкин-18 [IL-18], тканевой ингибитор металлопротеиназ-2 [TIMP2], белок 7, связывающий инсулиноподобный фактор роста [IGFBP7], печеночный тип белка, связывающего жирные кислоты [L-FABP], рецептор-взаимодействующая протеинкиназа 3 [RIPK3] и N-ацетил-β-D-глюкозаминидаза [NAG]). Для оценки прогностической ценности биомаркеров использовался ROC-анализ. Для выявления независимых предикторов развития ОПП был проведен многофакторый логистический регрессионный анализ.Результаты    ОПП развилось у 52 (16 %) пациентов. Традиционные маркеры не показали различий между исследуемыми группами в течение 12 ч после ЧКВ, различия проявились только через 24 ч (p&amp;lt;0,001). Новые биомаркеры имели межгрупповые различия через 24 ч (p&amp;lt;0,001), при этом TIMP2, IGFBP7, L-FABP, RIPK3 и NAG показали повышенные концентрации в группе с ОПП уже через 2 ч после ЧКВ (все p&amp;lt;0,001). Новая комбинация биомаркеров продемонстрировала превосходную прогностическую эффективность (AUC 0,89, 95 % ДИ 0,84–0,94) по сравнению с традиционными маркерами (AUC 0,71, 95 % ДИ 0,65–0,77, p&amp;lt;0,001), при этом NGAL имел наивысшую индивидуальную прогностическую значимость (AUC 0,85, 95 % ДИ 0,79–0,91). Многофакторный анализ показал, что повышенный уровень NGAL &amp;gt;150 нг / мл через 2 ч после ЧКВ был самым сильным независимым предиктором ОПП (ОШ 3,8, 95 % ДИ 2,1–6,9, p&amp;lt;0,001). Группа с ОПП характеризовалась более длительным сроком госпитализации (8,5±3,2 дня против 5,2±2,1 дня), более высокой частотой развития серьезных неблагоприятных сердечных событий (18,5 % против 7,3 %) и повышенной 30 дневной смертностью (5,8 % против 1,5 %) по сравнению с группой без ОПП (все p&amp;lt;0,01).Заключение    Новые биомаркеры почечной недостаточности, в частности NGAL, KIM-1, IL-18, а также TIMP2, IGFBP7, L-FABP, RIPK3 и NAG, обеспечивают более эффективное раннее выявление ОПП после ЧКВ по сравнению с традиционными маркерами, причем аномальное повышение их уровня можно обнаружить уже через 2 ч после процедуры. Повышенный уровень NGAL через 2 ч после ЧКВ оказался самым сильным независимым предиктором развития ОПП. Внедрение мониторинга новых биомаркеров в рутинную послеоперационную помощь после ЧКВ облегчит раннюю идентификацию пациентов с высоким риском развития ОПП и обеспечит своевременное применение стратегий по защите почек. </abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/13926</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/14378</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
