<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Козик В. А.</author>
     <author>Шпагина Л. А.</author>
     <author>Шпагин И. С.</author>
     <author>Минних С. В.</author>
     <author>Локтина К. Е.</author>
     <author>Максимов В. Н.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Поиск новых генетических маркеров у пациентов с острым коронарным синдромом в зависимости от тяжести перенесённой новой коронавирусной инфекции</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>острый коронарный синдром</keyword>
    <keyword>новая коронавирусная инфекция</keyword>
    <keyword>COVID-19</keyword>
    <keyword>вариант нуклеотидной последовательности</keyword>
    <keyword>ген ACE</keyword>
    <keyword>генетические маркеры</keyword>
    <keyword>rs1799752</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2025</year>
    <pub-dates>
     <date>2025-11-21</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.15829/1560-4071-2025-6550</doi>
   <journal>Российский кардиологический журнал</journal>
   <abstract>Цель. Оценить частоту обнаружения генотипов вариантов нуклеотидной последовательности rs1799752 гена ACE у пациентов с острым коронарным синдромом (ОКС) в зависимости от степени тяжести новой коронавирусной инфекции (COVID-19).Материал и методы. Всего в исследование было включено 100 пациентов, из них 50 мужчин и 50 женщин, госпитализированных с диагнозом ОКС и указанием на перенесенную COVID-19 в анамнезе. Для всех пациентов проводились оценка степени тяжести перенесённой COVID-19 и вида штамма (Альфа, Дельта, Омикрон). При поступлении всем пациентам проводилась диагностика согласно протоколу обследования больных с ОКС, операция чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластики со стентированием, генетическое исследование rs1799752 гена ACE методом полимеразной цепной реакции.Результаты. В нашем исследовании чаще встречались пациенты, переболевшие штаммом Омикрон (87 пациентов, 73,7%). Тяжёлая степень тяжести перенесенной COVID-19 чаще регистрировалась при штамме Дельта — 7 человек (5,93%). При сравнении частот носительства генотипов rs1799752 гена АСЕ у больных с ОКС в зависимости от степени тяжести перенесённой COVID-19, получены статистически значимые различия (р=0,043). Носительство гетерозиготного генотипа ID регистрировалось чаще всего как среди амбулаторно лечившихся, так и среди госпитализированных пациентов. При разделении по полу, среди амбулаторно лечившихся мужчин и женщин, гетерозиготный вариант ID снова встречался чаще, так же как и среди женщин, госпитализированных с COVID-19.Заключение. Вариант нуклеотидной последовательности rs1799752 (I/D) гена ACE ассоциирован с ОКС у пациентов в зависимости от степени тяжести перенесённой COVID-19.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/13874</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/14330</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
