Цель. Изучение взаимосвязи между полиморфизмами определённых генов и степенью артериальной жёсткости в исследуемых группах для оценки влияния полиморфизмов данных генов на риск развития сердечно-сосудистых заболеваний.Материал и методы. Обследовано 77 пациентов, средний возраст которых составил 52,9±11,3 года. Пациентам проводились клинические, инструментальные исследования, в т.ч. объемная сфигмоплетизмография для оценки сердечно-лодыжечно-сосудистого индекса (CAVI), исследование биохимического анализа крови, определение полиморфизма генов. Пациенты были разделены на две группы в зависимости наличия артериальной гипертензии (АГ). Затем каждая группа была разделена на три подгруппы по уровню CAVI: CAVI <8, CAVI 8,0-8,9, CAVI >9.Результаты. В группе с АГ частота встречаемости генотипов Т/С и Т/Т полиморфизма С521T гена AGT была выше во всех трех подгруппах, по сравнению с группой контроля. Генотип Т/С полиморфизма гена GNB3 C825T чаще встречался в группе с АГ в подгруппах с CAVI <8 и CAVI >9, а генотип Т/Т — в группе контроля с CAVI 8,0-8,9. В подгруппе с CAVI 8,0-8,9 аллель С/С полиморфизма гена NOS3 T786С статистически значимо чаще встречалась в контрольной группе, а аллель Т/С преобладала в контрольной группе с CAVI <8. В группе контроля с CAVI <8 и CAVI 8,0-8,9 чаще встречался генотип Т/Т полиморфизма гена NOS3 G894T, а аллель T/G встречалась чаще в группе с АГ с CAVI 8,0-8,9.Заключение. Полиморфизм C521T гена AGT может служить маркером раннего поражения сосудов у пациентов с подтвержденным диагнозом АГ. Гомозиготный полиморфизм С/С гена AGT Т704С, по всей видимости, чаще приводит к повышению АГ. Изучение генетических полиморфизмов открывает новые горизонты для переосмысления и механизмов возникновения и развития АГ и сердечно-сосудистых заболеваний.
Халикова Л. Ф., Садулаева И. А., Ющук Е. Н., Трофименко О. С., Литинская О. А., Щельцына Н. В. Изучение влияния полиморфизма генов на изменения сосудистой стенки у пациентов с артериальной гипертензией. Российский кардиологический журнал. 2025;30(10):6339. https://doi.org/10.15829/1560-4071-2025-6339
1. NCD Risk Factor Collaboration (NCD-RisC). Worldwide trends in hypertension prevalence and progress in treatment and control from 1990 to 2019: a pooled analysis of 1201 population-representative studies with 104 million participants. Lancet. 2021;398:957- 80. doi:10.1016/S0140-6736(21)01330-1.
2. Benetos A, Petrovic M, Strandberg T. Hypertension management in older and frail older patients. Circ Res. 2019;124:1045-60. doi:10.1161/Circresaha.118.313236.
3. Ji H, Kim A, Ebinger JE, et al. Sex differences in blood pressure trajectories over the life course. JAMA Cardiol. 2020;5:255-62. doi:10.1001/jamacardio.2019.5306.
4. Неудахин Е.В., Притыко А.Г. Генетическая предрасположенность к атеросклерозу. В кн: Атеросклероз — дорога жизни от зачатия до старости. Москва: Издательство РадиоСофт, 2021. 263 с.: 59-73. ISBN: 978-5-93274-297-6.
5. Кожанова Т.В., Неудахин Е.В., Жилина С.С. и др. Генетическая предрасположенность к развитию атеросклероза. Архивъ внутренней медицины. 2018;8(6):407-17. doi:10.20514/2226-6704-2018-8-6-407-417. EDN: YOTCEP.
7. Takeda Y, Demura M, Yoneda T, Takeda Y. DNA Methylation of the Angiotensinogen Gene, AGT, and the Aldosterone Synthase Gene, CYP11B in Cardiovascular Diseases. Int J Mol Sci. 2021;22(9):4587. doi:10.3390/ijms22094587.
8. Manosroi W, Williams GH. Genetics of Human Primary Hypertension: Focus on Hormonal Mechanisms. Endocrine Reviews. 2019;40(3):825-856. doi:10.1210/er.2018-00071.
9. Козиолова Н.А., Чернявина А.И. Взаимосвязь полиморфизма генов с риском развития хронической сердечной недостаточности у больных гипертонической болезнью при высокой приверженности к лечению. Российский кардиологический журнал. 2020;25(3):3708. doi:10.15829/1560-4071-2020-3-3708. EDN: UCAGMU.
10. Chen XJ, Qiu CG, Kong XD, et al. The association between an endothelial nitric oxide synthase gene polymorphism and coronary heart disease in young people and the underlying mechanism. Mol Med Rep. 2018;17(3):3928-34. doi:10.3892/mmr.2017.8314.
