<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Пономарева О. В.</author>
     <author>Смирнова Е. А.</author>
     <author>Никифоров А. А.</author>
     <author>Никифорова Л. В.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Профиль биомаркеров и краткосрочный прогноз кардиоренометаболического фенотипа хронической сердечной недостаточности с сохраненной фракцией выброса</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>сердечная недостаточность</keyword>
    <keyword>сохраненная фракция выброса</keyword>
    <keyword>диастолическая дисфункция</keyword>
    <keyword>коморбидность</keyword>
    <keyword>кардиоренометаболический фенотип</keyword>
    <keyword>биомаркеры</keyword>
    <keyword>галектин-3</keyword>
    <keyword>прогноз</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2025</year>
    <pub-dates>
     <date>2025-10-25</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.20996/1819-6446-2025-3184</doi>
   <journal>Рациональная Фармакотерапия в Кардиологии</journal>
   <abstract>Цель. Изучить биомаркерный профиль, клинические и эхокардиографические характеристики пациентов кардиоренометаболического фенотипа хронической сердечной недостаточности с сохраненной фракцией выброса (ХСНсФВ), их влияние на полугодовой прогноз.Материал и методы. Проведено проспективное исследование 80 пациентов кардиоренометаболического профиля ХСНсФВ. Проанализированы анамнез, клинико-демографические данные, сопутствующая патология, выполнен иммуноферментный анализ сыворотки крови для определения концентраций N-концевого промозгового натрийуретического пептида (NT-proBNP), галектина-3, растворимой формы супрессора туморогенности 2 (sST2), фактора, индуцируемого гипоксией 1-альфа (HIF-1α), карбоксиметиллизина (CML), проведены тест с шестиминутной ходьбой и эхокардиографическое исследование с оценкой диастолической функции левого желудочка.Результаты. Средний уровень NT-proBNP составил 125,8 [109,4; 146,9] пг/мл, галектина-3 — 1,2 [0,9; 1,4] нг/мл, sST2 — 1,5 [0,4; 3,8] нг/мл, HIF-1α — 0,13±0,049 нг/мл, CML — 346,69±50,63 пг/мл. В течение шести месяцев повторно по любой причине госпитализированы 36,3% пациентов, 18,8% из них — по поводу сердечно-сосудистых заболеваний. Методами ROC-анализа и бинарной логистической регрессии выявлены клинические, лабораторные и инструментальные предикторы ранней регоспитализации по сердечно-сосудистой причине: факт такой госпитализации в предшествующие 6 мес., увеличение конечного диастолического размера левого желудочка &amp;gt;5,05 см, систолического давления в легочной артерии &amp;gt;24,5 мм рт.ст., &amp;gt;6,5 баллов по шкале H2FPEF, снижение уровня скорости клубочковой фильтрации &amp;lt;36,97 мл/мин/1,73 м2, индекс коморбидности Чарлсон &amp;gt;5,5 баллов, уровень галектина-3 &amp;lt;1,5 нг/мл. На основании полученных данных разработана модель прогнозирования повторной госпитализации в течение 6 мес. наблюдения, чувствительность которой составила 66,7%, специфичность — 89,1%.Заключение. Предикторами ранней повторной госпитализации пациентов кардиоренометаболического фенотипа ХСНсФВ являются факт госпитализации по сердечно-сосудистой причине в предшествующие 6 мес., увеличение конечного диастолического размера левого желудочка, систолического давления в легочной артерии, снижение скорости клубочковой фильтрации, индекс коморбидности Чарлсон, уровень галектина-3 и средний балл по шкале H2FPEF.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/13776</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/14251</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
