<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Васюк Ю. А.</author>
     <author>Новосел Е. О.</author>
     <author>Шупенина Е. Ю.</author>
     <author>Выжигин Д. А.</author>
     <author>Хабарова Н. В.</author>
     <author>Беленков Ю. Н.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Результаты одноцентрового проспективного обсервационного исследования: как позаботиться о сердце онкологического пациента</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>Кардиотоксичность</keyword>
    <keyword>глобальная продольная систолическая деформация левого желудочка</keyword>
    <keyword>кардио­протекция</keyword>
    <keyword>кардиоваскулотоксичность</keyword>
    <keyword>фракция выброса левого желудочка</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2025</year>
    <pub-dates>
     <date>2025-09-10</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.18087/cardio.2025.8.n2944</doi>
   <journal>Кардиология</journal>
   <abstract>Цель    Поиск субклинических проявлений кардиотоксичности у онкологических больных высокого и очень высокого риска кардиотоксичности и оценка эффективности первичной медикаментозной профилактики в процессе противоопухолевого лечения.Материал и методы    Включены 150 онкологических пациентов высокого и очень высокого риска кардиотоксичности по шкале клиники Мейo (США). Основную группу составили 84 пациента высокого и очень высокого риска кардиотоксичности, которым была назначена кардиопротективная терапия в виде фиксированной комбинации ингибитора ангиотензинпревращающего фермента (иАПФ) периндоприла и бета-адреноблокатора бисопролола в сочетании с триметазидином. Группу сравнения составили 66 больных, отказавшихся от кардиопротективных препаратов или с их непереносимостью. Всем пациентам проведены суточное мониторирование артериального давления (СМАД), мультибиомаркерный анализ, включающий оценку уровня тропонина I (TnI), N-концевого фрагмента мозгового натрийуретического пептида (NT-proBNP), миелопероксидазы (МПО), растворимого супрессора туморогенности 2 го типа (sST2), двухмерная эхокардиография (ЭхоКГ) с оценкой глобальной продольной систолической деформации левого желудочка (ГПСД ЛЖ) до химиотерапевтического лечения, а также через 1, 3, 6, 9 и 12 мес после начала кардиотоксичной противоопухолевой терапии.Результаты    У больных группы сравнения уже через 6 мес статистически значимо увеличился индексированный объем левого предсердия (ИОЛП) и наметилась тенденция к увеличению индексированного конечного диастолического объема левого желудочка (иКДО ЛЖ), достигшая статистически значимых различий к 9 мес наблюдения. В основной группе эти показатели статистически значимо не менялись на протяжении всего исследования. На последнем этапе наблюдения выявлены статистически значимые различия по ИОЛП и иКДО ЛЖ между сравниваемыми группами. Динамика ГПСД ЛЖ в сравниваемых группах имела разнонаправленные изменения. В основной группе этот показатель практически не менялся, тогда как в группе сравнения его снижение ≥15 % выявлено у 13 больных и приобрело статистически значимые различия. Клинически выраженная кардиотоксичность и снижение фракции выброса левого желудочка (ФВЛЖ) развились у 7 из этих пациентов. Концентрация биомаркеров в процессе противоопухолевого лечения онкологических пациентов оставалась в пределах референсных значений, за исключением тропонина I. Наиболее значительные различия между группами отмечены при анализе смертности. Так, к финальному визиту в основной группе скончались 13,1 % больных, тогда как в группе сравнения смертность была почти в 2 раза выше и достигла 22,7 %.Заключение    Продемонстрирована клиническая эффективность кардиопротективной терапии у онкологических больных высокого и очень высокого риска кардиотоксичности. Показаны статистически значимое ухудшение параметров систолической функции ЛЖ, количества развившихся осложнений, а также более высокая смертность больных, не получавших первичную медикаментозную профилактику кардиоваскулотоксичности. </abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/13695</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/14175</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
