<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Лунина А. В.</author>
     <author>Попова Л. Л.</author>
     <author>Константинов Д. Ю.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Характеристика отдельных биомаркеров и их прогностическая роль при различных вариантах развития острого коронарного синдрома у больных новой коронавирусной инфекцией</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>СOVID-19</keyword>
    <keyword>острый коронарный синдром</keyword>
    <keyword>цитокины</keyword>
    <keyword>прогнозирование</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2025</year>
    <pub-dates>
     <date>2025-08-25</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.15829/1560-4071-2025-6280</doi>
   <journal>Российский кардиологический журнал</journal>
   <abstract>Цель. На основании изучения отдельных биомаркеров у больных новой коронавирусной инфекцией (СOVID-19) в сочетании с острым коронарным синдром (ОКС) разработать способ прогнозирования варианта его развития.Материал и методы. В исследование были включены больные с тяжелым течением СOVID-19 и наличием ОКС (n=104) трех вариантов его развития: подгруппа 1 (n=35) — нестабильная стенокардия (НС); подгруппа 2 (n=34) — инфаркт миокарда (ИМ) без подъема ST (ИМбпST); подгруппа 3 (n=35) — ИМ c подъемом ST (ИМпST).Результаты. У больных COVID-19 с ОКС был: зарегистрирован значительный объем поражения легких по КТ (%) — 45,00 (35,00; 55,00), высокие баллы по реанимационным шкалам тяжести: SOFA — 16,00 (14,00; 18,00) и SAPS II — 21,00 (17,00; 24,00), а также повышенные значения С-реактивного белка, (мг/л) — 129,60 (74,55; 198,68), креатинфосфокиназы (КФК) (Е/л) — 1986,50 (1204,50; 2163,00), лактатдегидрогеназы (Е/л) — 1117,50 (711,25; 1458,00), тропонина (нг/л) — 82,50 (63,00; 119,50) и ферритина (нг/лм) — 965,50 (757,25; 1222,50). Среди показателей цитокинового спектра были зарегистрированы как повышенные значения: интерлейкина (ИЛ)-1β (пг/мл) — 8,94 (8,48; 9,50); так и сниженные: ИЛ-4 (пг/мл) — 10,52 (10,01; 10,91); ИЛ-10 (пг/мл) — 85,11 (83,02; 87,98); интерферона-γ (пг/мл) — 9,27 (8,58; 9,85). В подгруппе с ИМпST установлены самые высокие баллы SOFA (Me=18,00; р1-3=0,003 и р2-3&amp;lt;0,001) и SAPS II (Me=25,00; все р&amp;lt;0,001). У пациентов с НС содержание общего белка в крови было выше (р1-2&amp;lt;0,001 и р1-3=0,003), а уровень С-реактивного белка и КФК — ниже (все р&amp;lt;0,001), чем в подгруппах сравнения, а также зарегистрированы самые высокие значения ИЛ-4 (Me=10,91 пг/м; р&amp;lt;0,001), ИЛ-10 (Ме=86,60; р=0,002), интерферона-γ (Me=9,75; пг/мл, р1-2=0,002 и р1-3&amp;lt;0,001) и наиболее низкие — ИЛ-1β (Me=8,51 пг/мл; р&amp;lt;0,001), ИЛ-6 (Me=14,90 пг/мл; р&amp;lt;0,001), фактора некроза опухолей-α (Me=22,21 пг/мл, р1-3=0,009).Заключение. Основной вклад в прогнозирование разделения групп НС и ИМ внесли шкала SAPS II и ИЛ-1β, в меньшей степени КФК и ИЛ-6; для уточнения варианта ИМ (с подъемом и без подъема ST-сегмента) — шкала SOFA и ИЛ-6. Полученные дискриминантные модели имеют чувствительность 97% и 91%, а специфичность 97% и 85%, соответственно.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/13663</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/14145</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
