<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Ионова Ж. И.</author>
     <author>Беркович О. А.</author>
     <author>Беляева О. Д.</author>
     <author>Зарайский М. И.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Варианты гена рецептора витамина D и экспрессия микроРНК‑21, микроРНК‑125а, микроРНК‑125b и микроРНК‑214 у больных ишемической болезнью сердца</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>рецептор витамина D</keyword>
    <keyword>ишемическая болезнь сердца</keyword>
    <keyword>микроРНК‑214</keyword>
    <keyword>микроРНК‑125а</keyword>
    <keyword>микроРНК‑125b</keyword>
    <keyword>микроРНК‑21</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2025</year>
    <pub-dates>
     <date>2025-08-20</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.18705/1607-419X-2025-2513</doi>
   <journal>Артериальная гипертензия</journal>
   <abstract>Актуальность. Защитные эффекты витамина D в отношении атерогенеза реализуются за счет рецепторов витамина D (VDR). Варианты rs10735810, rs731236, rs1544410 и rs797532 гена VDR вовлечены в регуляцию стабильности его мРНК. МикроРНК‑214, микроРНК‑125а, микроРНК‑125b и микроРНК‑21 связываются с 3’регуляторным доменом гена VDR и влияют на экспрессию белка VDR.Цель исследования - оценить уровни экспрессии микроРНК‑214, микроРНК‑125а, микроРНК‑125b, микроРНК‑21 у больных ишемической болезнью сердца (ИБС) с rs10735810, rs731236, rs1544410 и rs797532 вариантами гена VDR.Материалы и методы. Генотипы гена VDR определены у 766 больных ИБС и у 336 человек без ИБС (группа сравнения) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с последующим рестрикционным анализом. Экспрессия микроРНК определялась методом ПЦР в реальном времени.Результаты. Генотипы ff, Ff и аллель f гена VDR (rs10735810) чаще выявлялись у больных ИБС, чем в группе сравнения (p = 0,001, р = 0,03 и р = 0,047 соответственно). Носительство генотипа ff (rs10735810) гена VDR ассоциировано с повышением риска развития ИБС (отношение шансов (OШ) = 1,80; 95 %-ный доверительный интервал (ДИ): 1,30÷2,50, р = 0,0004). Генотип аа гена VDR (rs797532) и bb генотип гена VDR (rs1544410) встречались чаще у больных ИБС, чем в группе сравнения (p = 0,008 и р = 0,001). Наличие генотипов аа и bb гена VDR было связано с повышением риска развития ИБС (ОШ = 1,50; 95 % ДИ:1,11÷2,02, p = 0,008, ОШ = 1,77; 95 % ДИ: 1,35÷2,32, р = 0,001 соответственно). Уровни экспрессии микроРНК‑214, микроРНК‑125а, микроРНК‑125b и микроРНК‑21 в крови выше у больных ИБС, чем в группе сравнения (р &amp;lt; 0,001). Экспрессия микроРНК‑125а была выше у курящих пациентов, чем у некурящих (59,85 (21,69; 73,06) условных единиц экспрессии (УЕЭ) и 32,00 (4,59; 67,85) УЕЭ соответственно; р = 0,04). У больных ИБС, имеющих Tt генотип гена VDR (rs731236), экспрессия микроРНК‑214 выше, чем у но- сителей tt генотипа гена VDR (р = 0,03). У больных ИБС с аа генотипом гена VDR (rs797532) экспрессия микроРНК‑214, микроРНК‑125а, микроРНК‑125b и микроРНК‑21 в крови выше, чем у пациентов с АА генотипом гена VDR (р &amp;lt; 0,05). Экспрессия микроРНК‑125а, микроРНК‑125b и микроРНК‑21 в крови больных ИБС, носителей bb генотипа гена VDR (rs1544410), выше, чем у имеющих BB генотип гена VRD (р &amp;lt; 0,05).Заключение. МикроРНК‑214, микроРНК‑125a, микроРНК‑125b и микроРНК‑21, генотипы aa, ff, bb гена VDR (rs797532, rs10735810 и rs1544410 варианты) представляют собой перспективные маркеры ИБС. Варианты гена VDR могут оказывать влияние на уровни экспрессии микроРНК‑214, микроРНК‑125a, микроРНК‑125b и микроРНК‑21.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/13632</url>
    </web-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
