17 Брагина А. Е. Васильченко М. К. Родионова Ю. Н. Осадчий К. К. Муравлев А. П. Воронков М. А. Александрова Е. А. Подзолков В. И. Эктопическое ожирение абдоминальное ожирение фенотип ожирения перикардиальное ожирение периваскулярное ожирение паранефральное ожирение PPARG AGTR1 VEGF-A 2025 2025-04-29 10.15829/1560-4071-2025-6176 Российский кардиологический журнал Цель: Оценить связь частоты аллелей и генотипов однонуклеотидных полиморфизмов rs1801282 гена рецептора, активируемого пероксисомными пролифераторами гамма (PPARG), rs5186 гена рецептора ангиотензина II 1 типа (AGTR1), rs699947 гена фактора роста эндотелия сосудов (VEGF-A) у пациентов с различными фенотипами абдоминального (АО) и эктопического (ЭО) ожирения.Материалы и методы: В кросс-секционное исследование были включены 100 пациентов европеоидной расы (47 мужчин, 53 женщины, медиана возраста 58,5 [50;69] лет). Всем пациентам была выполнена компьютерная томография грудной клетки и забрюшинного пространства с расчетом объемов периваскулярной жировой ткани Цель. Оценить связь частоты аллелей и генотипов однонуклеотидных полиморфизмов rs1801282 гена рецептора, активируемого пероксисомными пролифераторами гамма (PPARG), rs5186 гена рецептора ангиотензина II 1 типа (AGTR1), rs699947 гена фактора роста эндотелия сосудов (VEGF-A) у пациентов с различными фенотипами абдоминального (АО) и эктопического (ЭО) ожирения. Материал и методы. В кросс-секционное исследование были включены 100 пациентов европеоидной расы (47 мужчин, 53 женщины, медиана возраста 58,5 [50;69] лет). Всем пациентам была выполнена компьютерная томография грудной клетки и забрюшинного пространства с расчетом объемов периваскулярной жировой ткани (ЖТ) (ПВЖТ), перикардиальной ЖТ (ПКЖТ) и толщины паранефральной ЖТ (ПНЖТ). Объем ПКЖТ ≥3,2 см3, объем ПВЖТ ≥0,4 см3, толщину ПНЖТ ≥1,91 см считали критериями перикардиального (ПКО), периваскулярного (ПВО) и паранефрального (ПНО) ожирения. Всем пациентам идентифицировали аллели и генотипы полиморфных маркеров генов-кандидатов. Результаты. В распределении генотипов полиморфного маркера rs5186 гена AGTR1 обнаружена статистическая значимость (p=0,014) между группой с любым вариантом ожирения и пациентами без ожирения; распределение генотипов отличалось от равновесия Харди-Вайнберга (РХВ) в группах ЭО (p=0,0009) и смешанного ожирения (p=0,05). В отношении маркера rs699947 гена VEGF-A в группах ЭО, АО и ЭО+АО, с любым вариантом ожирения выявлено статистически значимое увеличение частоты мутантного аллеля С (62,5%, 50%, 46,3%, 47,75%, соответственно) по сравнению с группой без ожирения (40%) (χ2=10,806; p=0,013). Отклонение частоты генотипов от РХВ в отношении rs699947 гена VEGF-A было обнаружено в группе ЭО (p<0,0001). Заключение. Полученные нами данные позволяют предположить, что однонуклеотидные полиморфизмы rs1801282 гена PPARG, rs5186 гена AGTR1, rs699947 VEGF-A могут иметь связь с распределением ЖТ в организме и быть маркерами различных фенотипов ЭО и АО. Проверка выдвинутой нами гипотезы требует дополнительных исследований с включением выборок большего размера и групп сравнения. https://www.cardiojournal.online/publication/13470 https://www.cardiojournal.online/files/13991