<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Терещенко С. Н.</author>
     <author>Гапонова Н. И.</author>
     <author>Абдрахманов В. Р.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>РАндомизированное многоцентровое сраВнительное исследование эффЕктивности мокСонидина у больных с неосложненным гипертоническим кризом (АВЕС, AVES)</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>артериальная гипертензия</keyword>
    <keyword>гипертонический криз неосложненный</keyword>
    <keyword>лечение</keyword>
    <keyword>моксонидин</keyword>
    <keyword>каптоприл</keyword>
    <keyword>hypertension</keyword>
    <keyword>uncomplicated hypertensive crisis</keyword>
    <keyword>treatment</keyword>
    <keyword>moxonidine</keyword>
    <keyword>captopril</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2011</year>
    <pub-dates>
     <date>2023-01-16</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.18705/1607-419X-2011-17-4-316-324</doi>
   <journal>Артериальная гипертензия</journal>
   <abstract>Цель исследования - оценить клиническую эффективность и безопасность селективного ингибитора имидазолиновых I1- рецепторов моксонидина по сравнению с ингибитором ангиотензинпревращающего фермента каптоприлом у больных с неосложненным гипертоническим кризом (НГК). Материалы и методы. Обследовано 225 пациентов (125 женщин, 100 мужчин) в возрасте 56,2  ±  14,4 года с неосложненным гипертоническим кризом. Пациенты были рандомизированы в группу моксонидина (n = 113) c однократным назначением 0,4 мг препарата внутрь и группу каптоприла (n = 112) с однократным приемом 25 мг. Наряду с общеклиническим обследованием проводилось динамическое измерение артериального давления (АД), частоты сердечных сокращений, регистрация электрокардиограммы, определение уровней креатинина, калия и глюкозы в крови. Показателями эффективности у пациентов являлись время наступления  антигипертензивного эффекта, степень снижения артериального давления и продолжительность антигипертензивного эффекта. Для оценки эффективности сравниваемых препаратов использовали суточное мониторирование АД. Анализировали динамику показателей в течение 12 часов. Результаты. Антигипертензивный эффект в виде достоверного снижения систолического АД в обеих группах достигался через 30 мин., диастолического АД - через 60 мин. от начала терапии, при этом степень снижения АД не превысила 25  % от исходного уровня. Выявлено преимущество моксонидина прежде всего в отношении длительности антигипертензивного действия с устойчивым снижением уровня АД на протяжении всего периода наблюдения. Подтверждено благоприятное метаболическое действие моксонидина, в частности, достоверное снижение содержания креатинина в крови. В группе моксонидина доля пациентов с эффективностью выше удовлетворительной была больше на 26,9  %, а с переносимостью выше удовлетворительной - больше на 18,8  %. Заключение. Полученные результаты свидетельствуют о высокой эффективности и хорошей переносимости моксонидина при неосложненных гипертонических кризах в сравнении с каптоприлом. Препарат может успешно применяться для лечения неосложненных гипертонических кризов, начиная с догоспитального этапа, в особенности, у пациентов с сопутствующей патологией (сахарный диабет, метаболический синдром, хроническая почечная недостаточность)</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/1341</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/1391</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
