17 Белик Екатерина Владимировна Дылева Юлия Александровна Учасова Евгения Генадьевна Понасенко Анастасия Валериевна Халивопуло Иван Константинович Горбатовская Евгения Евгеньевна Долматова Софья Евгеньевна Груздева Ольга Викторовна экспрессия генов ферментов синтез церамидов деградация церамидов возраст эпикардиальная жировая ткань периваскулярная жировая ткань факторы риска ишемическая болезнь сердца 2025 2024-09-20 Кардиоваскулярная терапия и профилактика РезюмеЦель: определить уровни экспрессии генов ферментов метаболизма церамидов в локальных жировых депо подкожной, эпикардиальной, периваскулярной локализации у пациентов с ишемической болезнью сердца различного возраста.Материалы и методы. Обследовано 60 пациентов с ишемической болезнью сердца (ИБС). Биоптаты подкожной, эпикардиальной, периваскулярной жировой ткани (ПЖТ, ЭЖТ, ПВЖТ соответственно) получены во время коронарного шунтирования. Экспрессия генов ферментов синтеза церамидов (Cer) de novo (субъединицы С1 и С2 серинпальмитоилтрансферазы – SPTLC1, SPTLC2; церамидсинтазы 1-6 – СERS1-6; дигидроцерамиддесатуразы – DEGS1) и деградации Cer (кислой церамидазы – ASAH1, сфингомиелинсинтазы 1 и 2 – SGMS1 и SGMS2) оценена при помощи количественной полимеразной цепной реакции (ПЦР). Статистическая обработка выполнена в программе GraphPad Prism 8 (GraphPad Software).Результаты. Экспрессия генов ферментов синтеза Cer de novo максимальна в ЖТ сердца лиц старше 75 лет, высокий уровень CERS5, 6 (продуцирующих Cer14:0 и Cer16:0) в ЭЖТ – у лиц 60-74 лет. Повышенная экспрессия гена ASAH1 (деградация Cer на сфингозин и свободные жирные кислоты) выявлена у пациентов старше 75 лет, генов SGMS1, 2 (преобразование Cer в сфингомиелин) – у лиц 60-74 лет во всех ЖТ. Таким образом, ЖТ пациентов с ИБС отличалась по уровню экспрессии генов ферментов синтеза de novo и деградации Cer в зависимости от возраста. Результаты свидетельствуют о модуляции синтеза и накоплении Cer в ЖТ сердечной локализации с возрастом.Заключение. Таким образом, ЖТ пациентов с ИБС отличалась по уровню экспрессии генов ферментов синтеза de novo и деградации Cer в зависимости от возраста. Вероятно, ЖТ сердечной локализации подвергается более глубокому возрастному ремоделированию, что может приводить к накоплению Cer в ЭЖТ и ПВЖТ.  https://www.cardiojournal.online/publication/13336